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电泳为什么会出现这种情况?是不是引物的问题
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电泳为什么会出现这种情况?是不是引物的问题
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1楼
2014-10-27 23:07:36
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2014-10-28 00:39:40
前面还是后面,后面优化条件就可以跑出很好的条带
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2楼
2014-10-28 00:28:54
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引物特异性不强,引物过多,都有可能吧
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3楼
2014-10-28 00:47:40
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引物特异性不够 建议做个温度梯度 摸索最佳退火温度
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼
2014-10-28 08:03:09
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流氓一个
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同意4楼的意见,另外是多大的Marker,感觉是不是没有跑开。。。
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我有我人生
5楼
2014-10-28 08:45:21
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做个梯度PCR 退火温度没有定好 TM值是多少 多长的片段 引物应该没有问题
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努力加油
6楼
2014-10-28 09:41:18
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去留随意best
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2楼
:
Originally posted by
hajierlove
at 2014-10-28 00:28:54
前面还是后面,后面优化条件就可以跑出很好的条带
为什么阴性对照也会有条带,而且还那么亮?
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7楼
2014-10-28 10:55:30
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去留随意best
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5楼
:
Originally posted by
流氓一个
at 2014-10-28 08:45:21
同意4楼的意见,另外是多大的Marker,感觉是不是没有跑开。。。
marker2000。。。用mix做才会出现这种情况,自己加各组分的话就没有条带,崩溃中。。。
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8楼
2014-10-28 10:57:55
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lidonghong
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8楼
:
Originally posted by
去留随意best
at 2014-10-28 10:57:55
marker2000。。。用mix做才会出现这种情况,自己加各组分的话就没有条带,崩溃中。。。...
mix扩增效率好点 但是特异性不够 自己加组分的那个酶扩增效率比mix低但特异性好 所以就会出现这种情况 关键来说还是你的引物不够好
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生物化学与分子生物学
9楼
2014-10-28 11:52:13
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梨涡浅笑096
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2014-10-30 14:34:00
觉得MARKER有点没跑开,可能是胶的浓度太浓,或者是电压和时间有点小。引物特异性不太好
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10楼
2014-10-28 14:17:29
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