应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求帮忙分析一下这周电泳图
51/1返回列表
查看: 1110  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

whatingg

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求帮忙分析一下这周电泳图 已有5人参与

做cDNA扩增的时候跑出来的条带。。新手，求帮忙分析下，谢谢！

求帮忙分析一下这周电泳图
2014-10-26 19 时 46 分race.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-10-26 22:08:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

whatingg

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 灼灼其华cyl at 2014-10-28 14:18:15
亲，如果你是直接拿反转录的cDNA来跑胶，那跑出来的肯定是地毯样的，没有明确的条带。这是cNDA的特点

是拿反转录后的cdna，两端加了特异的引物，然后跑pcr的。结果就跑出这个样子了
赞一下 回复此楼
9楼2014-10-28 16:59:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

我是瑞瑞

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-10-28 12:03:59
可以更换一下胶和电泳槽的TAE
赞一下 回复此楼
2楼2014-10-27 10:23:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-10-28 12:04:02
whatingg: 金币+5, 这个应该 不是胶的问题 2014-10-28 16:57:53
我的也是这样，marker跑的很好，楼主找到解决的办法了吗
赞一下 回复此楼
踏实
3楼2014-10-27 20:40:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

寰宇清

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-10-28 12:04:07
marker跑得很好，说明电泳液和胶没有问题呢。你的样品可能碎了，或是污染了大量RNA。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
4楼2014-10-27 22:27:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭