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[交流]
DNA电泳图分析求助
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跑了很多次从DH5a大肠杆菌中用合成的萃取材料分离出的DNA电泳，总是出现问题，操作是按照碱法裂解的方法配制溶液1,2,3同时在1中加入RNA酶，然后用合成的材料吸附洗脱，但在200处左右总出现很亮的条带，加大RNA酶的浓度也无法解决，并且跑出的DNA条带与试剂盒得到的最亮条带也不在一条直线上，不知道是不是我用1M的NaCl洗脱后的结果，希望明白的朋友们能够帮忙解决下，不尽感激。 图片3.jpg [ Last edited by 776142 on 2013-5-21 at 10:02 ] |
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27楼2013-08-27 09:12:03
28楼2013-08-27 21:25:35
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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| The bright band should be RNA. If you use the solution 1 from the kit to replace your solution 1, you may see the bright RNA band disappear. If this is the case, your solution 1 does not contain good RNase. But my question for you is why you want to use the manual alkaline lysis method not using the plasmid prep kit? It is only 1.2 RMB per prep in the market. Would it be better to spend your time somewhere else rather than do constant troubleshooting? Qiagen and Thermo Fisher Scientific and many others provide good quality kits. If you think they are expensive, you can try the ones made locally. It is important to save your time. |
29楼2013-08-28 01:21:05
30楼2014-09-28 16:52:16
31楼2014-09-28 22:59:25
简单回复
2013-05-21 10:42
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776142(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币-1, 请勿单纯表情回复。。。下不为例，谢谢合作， 2013-05-21 13:20:44
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冶金物理化学4楼
2013-05-21 10:56
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wullww5楼
2013-05-21 11:00
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weiyasong11楼
2013-05-21 15:28
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51102413514楼
2013-05-21 19:54
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樱木花道615楼
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yingying158821楼
2013-05-22 16:55
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