应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
91/1返回列表
查看: 6514  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

2011一滴水

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？

紧急求助！！好心的虫友们，最近在做DNA凝胶电泳，加入一些合成的配合物看是否对DNA有光断裂的效果，跑胶图见附件，结果发现配合物浓度越高，DNA基本跑不动，加样孔很亮，条带特别暗，怎么回事呢？怎么可以解决这个问题呢？谢谢了

1027 dmp-stcp-1 低浓度.jpg.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-10-29 20:17:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落英五号

新虫 (初入文坛)
可能含有蛋白质

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
2楼2012-10-29 21:14:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xj0311

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是你配合物的问题，怎么没加Marker呢？可以适当的降低一下琼脂糖的浓度
赞一下 回复此楼
3楼2012-10-30 08:52:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rice1007

禁虫 (正式写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-30 16:03:18
本帖内容被屏蔽
4楼2012-10-30 09:16:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lukewin

金虫 (小有名气)

小学生

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是这样的  你的配合物达到一定浓度时会引起DNA的沉降
Reversible DNA Condensation Induced by a Tetranuclear Nickel(II) Complex  可以看看王晓勇老师这篇文章
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

2011一滴水
没有什么是不可能的
5楼2012-10-30 14:04:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011一滴水

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by rice1007 at 2012-10-30 09:16:04
很有可能是你胶没做好：你做的胶浓度可能有些高，梳子插进去时可能不小心，使得有些孔的边有高出来的缺陷，而跑胶时的电泳液却没有淹没最突高来的那个边，使得粘在高出来边的DNA无法跑，因而一直在那。

谢谢您的回答，胶的浓度我已经降到0.65%了，我反复做过很多次重复试验，同样的治胶方法别的药物就不会出现这种现象~~
赞一下 回复此楼
6楼2012-10-30 15:05:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011一滴水

银虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by lukewin at 2012-10-30 14:04:20
应该是这样的  你的配合物达到一定浓度时会引起DNA的沉降
Reversible DNA Condensation Induced by a Tetranuclear Nickel(II) Complex  可以看看王晓勇老师这篇文章

感谢您的回答，我好好看看这篇文章~
赞一下 回复此楼
7楼2012-10-30 15:09:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

arniekyo
8楼2013-05-20 11:02:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

羽毛衣的妹妹

禁虫
本帖内容被屏蔽
9楼2023-05-06 20:39:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 2011一滴水 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂，一志愿厦门大学，生物与医药，总分272，本科211 +3 Electron1cc 2026-04-01 4/200 2026-04-05 20:24 by lys0704
[考研] 一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕 +10 @taotao 2026-03-30 10/500 2026-04-05 17:57 by jj987
[考研] 298求调剂 +7 manman511 2026-04-05 7/350 2026-04-05 10:29 by 唐沐儿
[考研] 材料调剂 +7 dxy调剂 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:15 by 陌秋26
[考研] 男生，一志愿沪9生物学071000，初试308求调剂 +3 刘墨墨 2026-04-04 3/150 2026-04-05 08:26 by barlinike
[考研] 考研调剂 +5 四川王涛 2026-04-04 5/250 2026-04-04 22:18 by 啵啵啵0119
[考研] 考研调剂 +4 zybz冲冲冲 2026-04-03 6/300 2026-04-04 13:08 by zybz冲冲冲
[硕博家园] 求老师收留 +9 lllq123 2026-04-03 9/450 2026-04-03 13:48 by 呼吸都是减肥
[考研] 一志愿华东理工大学，080500学硕，317分，求调剂 +13 s1145 2026-03-31 15/750 2026-04-03 11:44 by msi123
[考研] 320求调剂 +3 农业工程与信息� 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:40 by 土木硕士招生
[考研] 285求调剂 +7 AZMK 2026-04-02 9/450 2026-04-03 11:12 by wanwan00
[考研] 273求调剂 +20 李芷新1 2026-03-31 20/1000 2026-04-03 09:58 by linyelide
[考研] 085602化工求调剂（331分） +9 111@127 2026-03-30 9/450 2026-04-02 20:00 by dick_runner
[考研] 0710生物学求调剂 +9 manman511 2026-04-01 9/450 2026-04-02 10:00 by zxl830724
[考研] 环境工程调剂 +9 hyzzzzzzz. 2026-04-01 9/450 2026-04-01 14:20 by salamander`
[考研] 土木304求调剂 +5 顶级擦擦 2026-03-31 5/250 2026-04-01 08:15 by fdcxdystjk￥
[考研] 080500-315分复试调剂 +9 上岸3821 2026-03-31 9/450 2026-03-31 17:29 by 唐沐儿
[考研] 江苏苏北高校诚邀调剂同学 +3 zzll406 2026-03-31 3/150 2026-03-31 16:54 by 及时行乐fan
[考研] 340求调剂 +4 希望如此i 2026-03-31 4/200 2026-03-31 16:40 by 690616278
[考研] 085601一志愿西北工业大学初试346 +4 085601初试346 2026-03-30 4/200 2026-03-31 07:47 by jp9609
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭