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2011一滴水

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？

紧急求助！！好心的虫友们，最近在做DNA凝胶电泳，加入一些合成的配合物看是否对DNA有光断裂的效果，跑胶图见附件，结果发现配合物浓度越高，DNA基本跑不动，加样孔很亮，条带特别暗，怎么回事呢？怎么可以解决这个问题呢？谢谢了

1027 dmp-stcp-1 低浓度.jpg.jpg
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1楼 2012-10-29 20:17:30
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落英五号

新虫 (初入文坛)
可能含有蛋白质

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2012-10-29 21:14:37
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xj0311

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是你配合物的问题，怎么没加Marker呢？可以适当的降低一下琼脂糖的浓度
赞一下 回复此楼
3楼2012-10-30 08:52:09
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rice1007

禁虫 (正式写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-30 16:03:18
本帖内容被屏蔽
4楼2012-10-30 09:16:04
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lukewin

金虫 (小有名气)

小学生

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是这样的  你的配合物达到一定浓度时会引起DNA的沉降
Reversible DNA Condensation Induced by a Tetranuclear Nickel(II) Complex  可以看看王晓勇老师这篇文章
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

2011一滴水
没有什么是不可能的
5楼2012-10-30 14:04:20
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2011一滴水

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by rice1007 at 2012-10-30 09:16:04
很有可能是你胶没做好：你做的胶浓度可能有些高，梳子插进去时可能不小心，使得有些孔的边有高出来的缺陷，而跑胶时的电泳液却没有淹没最突高来的那个边，使得粘在高出来边的DNA无法跑，因而一直在那。

谢谢您的回答，胶的浓度我已经降到0.65%了，我反复做过很多次重复试验，同样的治胶方法别的药物就不会出现这种现象~~
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6楼2012-10-30 15:05:21
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2011一滴水

银虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by lukewin at 2012-10-30 14:04:20
应该是这样的  你的配合物达到一定浓度时会引起DNA的沉降
Reversible DNA Condensation Induced by a Tetranuclear Nickel(II) Complex  可以看看王晓勇老师这篇文章

感谢您的回答，我好好看看这篇文章~
赞一下 回复此楼
7楼2012-10-30 15:09:27
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arniekyo
8楼2013-05-20 11:02:48
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羽毛衣的妹妹

禁虫
本帖内容被屏蔽
9楼2023-05-06 20:39:58
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