应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
91/1返回列表
查看: 6530  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

2011一滴水

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？

紧急求助！！好心的虫友们，最近在做DNA凝胶电泳，加入一些合成的配合物看是否对DNA有光断裂的效果，跑胶图见附件，结果发现配合物浓度越高，DNA基本跑不动，加样孔很亮，条带特别暗，怎么回事呢？怎么可以解决这个问题呢？谢谢了

1027 dmp-stcp-1 低浓度.jpg.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-10-29 20:17:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落英五号

新虫 (初入文坛)
可能含有蛋白质

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
2楼2012-10-29 21:14:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xj0311

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是你配合物的问题，怎么没加Marker呢？可以适当的降低一下琼脂糖的浓度
赞一下 回复此楼
3楼2012-10-30 08:52:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rice1007

禁虫 (正式写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-30 16:03:18
本帖内容被屏蔽
4楼2012-10-30 09:16:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lukewin

金虫 (小有名气)

小学生

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是这样的  你的配合物达到一定浓度时会引起DNA的沉降
Reversible DNA Condensation Induced by a Tetranuclear Nickel(II) Complex  可以看看王晓勇老师这篇文章
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

2011一滴水
没有什么是不可能的
5楼2012-10-30 14:04:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011一滴水

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by rice1007 at 2012-10-30 09:16:04
很有可能是你胶没做好：你做的胶浓度可能有些高，梳子插进去时可能不小心，使得有些孔的边有高出来的缺陷，而跑胶时的电泳液却没有淹没最突高来的那个边，使得粘在高出来边的DNA无法跑，因而一直在那。

谢谢您的回答，胶的浓度我已经降到0.65%了，我反复做过很多次重复试验，同样的治胶方法别的药物就不会出现这种现象~~
赞一下 回复此楼
6楼2012-10-30 15:05:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011一滴水

银虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by lukewin at 2012-10-30 14:04:20
应该是这样的  你的配合物达到一定浓度时会引起DNA的沉降
Reversible DNA Condensation Induced by a Tetranuclear Nickel(II) Complex  可以看看王晓勇老师这篇文章

感谢您的回答，我好好看看这篇文章~
赞一下 回复此楼
7楼2012-10-30 15:09:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

arniekyo
8楼2013-05-20 11:02:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

羽毛衣的妹妹

禁虫
本帖内容被屏蔽
9楼2023-05-06 20:39:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 2011一滴水 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +21 111623 2026-04-04 23/1150 2026-04-07 02:16 by BruceLiu320
[考研] 283分求调剂 +10 试试看呗 2026-04-04 10/500 2026-04-06 23:08 by chenzhimin
[考研] 070300化学学硕311分求调剂 +12 梁富贵险中求 2026-04-04 12/600 2026-04-06 22:54 by chenzhimin
[考研] 材料调剂 +14 小刘同学吖吖 2026-04-06 15/750 2026-04-06 22:37 by qlm5820
[考研] 071000生物学调剂 +7 拉提桃 2026-04-06 7/350 2026-04-06 18:55 by 52305043001
[考研] 专硕304找调剂，一线城市最好 +3 李lsl李 2026-04-05 3/150 2026-04-06 12:16 by ffffjjjj
[考研] 第一志愿东南大学物理313，有科研竞赛获奖经历，希望物理复试调剂 +3 马内橙 2026-04-05 3/150 2026-04-06 10:32 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿武汉理工大学-085601材料工程（专硕）-总分353求调剂 +3 2626262626li 2026-04-02 3/150 2026-04-06 09:08 by 无际的草原
[考研] 电子信息调剂交叉学科有推荐吗 +6 jhtfeybgj 2026-04-01 9/450 2026-04-05 11:13 by 猪会飞
[考研] 材料调剂 +15 一样YWY 2026-04-01 15/750 2026-04-04 22:23 by hemengdong
[考研] 26调剂 086003 +6 失活的细胞 2026-04-04 6/300 2026-04-04 09:50 by zhangdingwa
[考研] 283分材料与化工求调剂 +29 罗KAKA 2026-04-02 29/1450 2026-04-03 23:56 by userper
[考研] 初试成绩337找调剂 +3 ??? ?. ? 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:43 by 土木硕士招生
[考研] 土木水利328分求调剂 +6 疾风知劲草666 2026-04-02 6/300 2026-04-03 11:38 by znian
[考研] 316求调剂 +14 舟自梗 2026-04-01 18/900 2026-04-03 10:28 by linyelide
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-04-02 4/200 2026-04-02 13:03 by yulian1987
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +10 哇呼哼呼哼 2026-04-01 11/550 2026-04-02 11:31 by lnilvy
[考研] 材料专硕322分 +11 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 11/550 2026-04-02 10:52 by lnilvy
[考研] 085410 一志愿211 22408分数359求调剂 +3 123456789qw 2026-03-31 4/200 2026-04-02 00:06 by 义文wang
[考研] 301求调剂 +8 axibli 2026-04-01 8/400 2026-04-01 09:51 by 我的船我的海
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭