| 查看: 6520 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？
|
||
紧急求助！！好心的虫友们，最近在做DNA凝胶电泳，加入一些合成的配合物看是否对DNA有光断裂的效果，跑胶图见附件， 1027 dmp-stcp-1 低浓度.jpg.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有218人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有8人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- pcr电泳 加样孔很亮，条带不亮
已经有13人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- DGGE上样孔很亮，DNA跑不下来
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
送鲜花一朵 
7楼2012-10-30 15:09:27
2楼2012-10-29 21:14:37
xj0311
木虫 (小有名气)
- 应助: 42 (小学生)
- 金币: 2112.1
- 帖子: 119
- 在线: 28.5小时
- 虫号: 1790392
- 注册: 2012-05-02
- 性别: GG
- 专业: 病原微生物变异与耐药
3楼2012-10-30 08:52:09
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-30 16:03:18
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-30 16:03:18
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2012-10-30 09:16:04
