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2011一滴水

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？

紧急求助！！好心的虫友们，最近在做DNA凝胶电泳，加入一些合成的配合物看是否对DNA有光断裂的效果，跑胶图见附件，结果发现配合物浓度越高，DNA基本跑不动，加样孔很亮，条带特别暗，怎么回事呢？怎么可以解决这个问题呢？谢谢了

1027 dmp-stcp-1 低浓度.jpg.jpg
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1楼 2012-10-29 20:17:30
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rice1007

禁虫 (正式写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-30 16:03:18
本帖内容被屏蔽
4楼2012-10-30 09:16:04
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落英五号

新虫 (初入文坛)
可能含有蛋白质

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2012-10-29 21:14:37
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xj0311

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是你配合物的问题，怎么没加Marker呢？可以适当的降低一下琼脂糖的浓度
赞一下 回复此楼
3楼2012-10-30 08:52:09
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lukewin

金虫 (小有名气)

小学生

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是这样的  你的配合物达到一定浓度时会引起DNA的沉降
Reversible DNA Condensation Induced by a Tetranuclear Nickel(II) Complex  可以看看王晓勇老师这篇文章
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

2011一滴水
没有什么是不可能的
5楼2012-10-30 14:04:20
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