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2011一滴水

银虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 217
帖子: 32
在线: 154.9小时
虫号: 1612817
注册: 2012-02-12
性别: MM
专业: 生物无机化学

[求助] 求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？

紧急求助！！好心的虫友们，最近在做DNA凝胶电泳，加入一些合成的配合物看是否对DNA有光断裂的效果，跑胶图见附件，

结果发现配合物浓度越高，DNA基本跑不动，加样孔很亮，条带特别暗，怎么回事呢？怎么可以解决这个问题呢？谢谢了

1027 dmp-stcp-1 低浓度.jpg.jpg

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1楼 2012-10-29 20:17:30

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2011一滴水

银虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
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专业: 生物无机化学

引用回帖:

4楼: Originally posted by rice1007 at 2012-10-30 09:16:04
很有可能是你胶没做好：你做的胶浓度可能有些高，梳子插进去时可能不小心，使得有些孔的边有高出来的缺陷，而跑胶时的电泳液却没有淹没最突高来的那个边，使得粘在高出来边的DNA无法跑，因而一直在那。

谢谢您的回答，胶的浓度我已经降到0.65%了，我反复做过很多次重复试验，同样的治胶方法别的药物就不会出现这种现象~~