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776142

金虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
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虫号: 774110

[交流] DNA电泳图分析求助

跑了很多次从DH5a大肠杆菌中用合成的萃取材料分离出的DNA电泳，总是出现问题，操作是按照碱法裂解的方法配制溶液1,2,3同时在1中加入RNA酶，然后用合成的材料吸附洗脱，但在200处左右总出现很亮的条带，加大RNA酶的浓度也无法解决，并且跑出的DNA条带与试剂盒得到的最亮条带也不在一条直线上，不知道是不是我用1M的NaCl洗脱后的结果，希望明白的朋友们能够帮忙解决下，不尽感激。

DNA电泳图分析求助

图片3.jpg

[ Last edited by 776142 on 2013-5-21 at 10:02 ]

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1楼 2013-05-21 10:00:50

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meiting

木虫 (正式写手)

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虫号: 1765032

★
776142(金币+1): 谢谢参与

新手上路，看不懂

18楼2013-05-22 12:33:11

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