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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 同工酶电泳图片如何处理，请帮忙分析如下照片，谢谢
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依陌影

新虫 (初入文坛)

[求助] 同工酶电泳图片如何处理，请帮忙分析如下照片，谢谢已有1人参与

没有凝胶成像系统，用相机照的电泳图片如何处理，分析？有没有类似软件？请帮忙分析如下图片哪儿做的不好，有何问题，谢谢！

同工酶.jpg
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1楼2013-01-05 14:09:46
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onkelhero

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
糊了 不能用 重拍吧
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2楼2013-01-05 14:47:09
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依陌影

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by onkelhero at 2013-01-05 14:47:09
糊了 不能用 重拍吧

哪儿不合适，做了好几次，都这样？能分析下什么问题吗
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3楼2013-01-05 15:02:44
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onkelhero

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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3楼: Originally posted by 依陌影 at 2013-01-05 15:02:44
哪儿不合适，做了好几次，都这样？能分析下什么问题吗...

主要是照片模糊，发文章的话不能上图，只能用imageJ这种软件简单进行一下光密度分析，再用结果画个柱状图。
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4楼2013-01-05 16:39:45
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依陌影

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by onkelhero at 2013-01-05 16:39:45
主要是照片模糊，发文章的话不能上图，只能用imageJ这种软件简单进行一下光密度分析，再用结果画个柱状图。...

是做的不好是吗，能具体分析一下吗？胶浓度不合适？还是电压电流不合适。。。。。
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5楼2013-01-05 17:41:08
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onkelhero

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 依陌影 at 2013-01-05 17:41:08
是做的不好是吗，能具体分析一下吗？胶浓度不合适？还是电压电流不合适。。。。。...

条带感觉不好，既然是同工酶 没见有别的条带啊 而且感觉条带有些弥散，不知胶浓度是多少，建议胶浓度大些，非变性电泳电压不要太大 以免过热。
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6楼2013-01-05 19:03:12
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依陌影

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by onkelhero at 2013-01-05 19:03:12
条带感觉不好，既然是同工酶 没见有别的条带啊 而且感觉条带有些弥散，不知胶浓度是多少，建议胶浓度大些，非变性电泳电压不要太大 以免过热。...

做出来了，加样量太大了，变成10μL就做出来了
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7楼2013-01-06 20:35:17
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onkelhero

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 依陌影 at 2013-01-06 20:35:17
做出来了，加样量太大了，变成10μL就做出来了...

。。。。。以前上多少？一般也就10μl左右
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8楼2013-01-06 21:09:49
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咖啡小屋~~

新虫 (正式写手)
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7楼: Originally posted by 依陌影 at 2013-01-06 20:35:17
做出来了，加样量太大了，变成10μL就做出来了...

请问你的样品浓度多大？加了10微升，大概纯样品多少？我在跑同工酶电泳，但是条带弥散的很厉害，找不到原因，谢谢！
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每天进步一点点
9楼2015-01-13 11:59:27
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帽帽tang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

朋友，我也在做POD同工酶电泳，请问你是如何提取的酶液啊？我的跑出来，染色后，也是差不多这样，有师兄和我说是我提取的蛋白不行
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10楼2018-06-04 15:47:44
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