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依陌影

新虫 (初入文坛)

[求助] 同工酶电泳图片如何处理,请帮忙分析如下照片,谢谢 已有1人参与

没有凝胶成像系统,用相机照的电泳图片如何处理,分析?有没有类似软件?请帮忙分析如下图片哪儿做的不好,有何问题,谢谢!

同工酶.jpg
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onkelhero

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
糊了 不能用 重拍吧
2楼2013-01-05 14:47:09
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依陌影

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by onkelhero at 2013-01-05 14:47:09
糊了 不能用 重拍吧

哪儿不合适,做了好几次,都这样?能分析下什么问题吗
3楼2013-01-05 15:02:44
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onkelhero

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 依陌影 at 2013-01-05 15:02:44
哪儿不合适,做了好几次,都这样?能分析下什么问题吗...

主要是照片模糊,发文章的话不能上图,只能用imageJ这种软件简单进行一下光密度分析,再用结果画个柱状图。
4楼2013-01-05 16:39:45
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依陌影

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by onkelhero at 2013-01-05 16:39:45
主要是照片模糊,发文章的话不能上图,只能用imageJ这种软件简单进行一下光密度分析,再用结果画个柱状图。...

是做的不好是吗,能具体分析一下吗?胶浓度不合适?还是电压电流不合适。。。。。
5楼2013-01-05 17:41:08
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onkelhero

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 依陌影 at 2013-01-05 17:41:08
是做的不好是吗,能具体分析一下吗?胶浓度不合适?还是电压电流不合适。。。。。...

条带感觉不好,既然是同工酶 没见有别的条带啊 而且感觉条带有些弥散,不知胶浓度是多少,建议胶浓度大些,非变性电泳电压不要太大 以免过热。
6楼2013-01-05 19:03:12
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依陌影

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by onkelhero at 2013-01-05 19:03:12
条带感觉不好,既然是同工酶 没见有别的条带啊 而且感觉条带有些弥散,不知胶浓度是多少,建议胶浓度大些,非变性电泳电压不要太大 以免过热。...

做出来了,加样量太大了,变成10μL就做出来了
7楼2013-01-06 20:35:17
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onkelhero

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 依陌影 at 2013-01-06 20:35:17
做出来了,加样量太大了,变成10μL就做出来了...

。。。。。以前上多少?一般也就10μl左右
8楼2013-01-06 21:09:49
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咖啡小屋~~

新虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 依陌影 at 2013-01-06 20:35:17
做出来了,加样量太大了,变成10μL就做出来了...

请问你的样品浓度多大?加了10微升,大概纯样品多少?我在跑同工酶电泳,但是条带弥散的很厉害,找不到原因,谢谢!
每天进步一点点
9楼2015-01-13 11:59:27
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帽帽tang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

朋友,我也在做POD同工酶电泳,请问你是如何提取的酶液啊?我的跑出来,染色后,也是差不多这样,有师兄和我说是我提取的蛋白不行
10楼2018-06-04 15:47:44
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