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PCR反应体系改变会导致电泳不出带吗
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小朱大宝
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PCR反应体系改变会导致电泳不出带吗
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以反转录后的cDNA为模板,在扩增管家基因(18s RNA)的时候,刚开始用的是10μl反应体系,体系中用的是PCR Mix,电泳后有出现条带。但由于是新手的关系,忘记加空白对照跟Marker,加上电泳时间长了一点,所以无法确定P出来的条带是否为目的的管家基因。因此,后来又重新做了一次实验,这次用的是25μl反应体系,而且没有用PCR Mix,用的是HSTaq酶。就只是改变了反应体系,PCR反应条件一直没有改变,但是电泳后跑不出条带。
10μl反应体系: 25μl反应体系:
PCR Mix 5 10X Buffer 2.5
Pf 0.2 dNTPs 2
pr 0.2 pf 0.2
cDNA 0.5 pr 0.5
ddH2O 4.1 Taq 0.125
cDNA 1
ddH2O 18.675
total 10 μl total 25μl
请问各位高手,是哪里出了问题。
10μl反应体系电泳图.jpg
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1楼
2014-10-20 15:52:26
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小朱大宝
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2楼
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Originally posted by
peterrjp
at 2014-10-20 16:42:02
跟体系的扩大没关系。应该跟你用的试剂不同有关。你第一次用的mix,又没有加对照,无法确定是不是mix本身污染导致的条带。第二次用的HSTaq酶体系,没有阳性对照,不能排除试剂是否有问题,比如酶失活了。你这个图是 ...
是第一次的10μl体系的图,用PCR Mix去扩增的。用HS Taq酶的体系,实验组与阴性对照组都没有条带,只有Marker跑出条带
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myprayer: 金币+2, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2014-10-20 19:44:53
小朱大宝: 金币+3
2014-10-21 14:26:23
跟体系的扩大没关系。应该跟你用的试剂不同有关。你第一次用的mix,又没有加对照,无法确定是不是mix本身污染导致的条带。第二次用的HSTaq酶体系,没有阳性对照,不能排除试剂是否有问题,比如酶失活了。你这个图是第一次还是第二次?
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2楼
2014-10-20 16:42:02
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peterrjp
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2014-10-21 14:25:52
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3楼
:
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小朱大宝
at 2014-10-20 17:21:04
是第一次的10μl体系的图,用PCR Mix去扩增的。用HS Taq酶的体系,实验组与阴性对照组都没有条带,只有Marker跑出条带...
PCR一次两次失败很正常的。用HS Taq酶重做一边,加上阳性对照试试吧,看看是不是酶的问题。pcr mix相对来说容易扩出污染条带,阴性对照是不可少的
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4楼
2014-10-20 19:27:51
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2014-10-22 15:02:01
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5楼
2014-10-21 01:21:31
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