24小时热门版块排行榜    

查看: 6265  |  回复: 12
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

well_想太多

新虫 (小有名气)

[求助] 请教测序结果!出现碱基突变和缺失了已有1人参与

我用自己设计的引物扩增一段cds序列,结果出来了与已知的cds序列比对发现有一个碱基的缺失和17个碱基的突变,我想问下,这样能直接往下面做克隆,表达吗?还是需要再重新pcr一下?主要我怕后面做表达会出现蛋白表达不正确的情况
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shengwumin

金虫 (小有名气)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-09-08 12:41:18
楼主忽略了一个问题:可能不是PCR的问题,问题的根本原因就是你用的样品中此基因是不是就是突变的。你有检测过他的蛋白水平吗?或者有文献报道他吗?
believeyourself! come on .
9楼2014-09-08 09:59:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

xiaomdj

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-09-07 17:28:26
当然要重新pcr,否则后续实验可能遇到麻烦

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-09-07 12:00:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

well_想太多

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaomdj at 2014-09-07 12:00:53
当然要重新pcr,否则后续实验可能遇到麻烦

那需要在哪些方面注意呢?我的循环次数是35,我看论坛里其他前辈说30就够了
3楼2014-09-07 12:25:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我欲乘风归去

木虫 (正式写手)

30个循环确实够了,可以换高保真酶扩增(连接T载体时注意加A尾)
4楼2014-09-07 14:03:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见