24小时热门版块排行榜    

查看: 2933  |  回复: 3

love犬夜叉

木虫 (小有名气)

[求助] 测序结果引物部分跟原本应该的序列相比少个碱基,是引物的问题还是连接过程中丢失? 已有1人参与

我一段基因序列在一头一尾各加上一个酶切位点,然后设计的引物做PCR,然后连接到19T载体后测序,两次测序结果都显示在尾部的酶切识别位点少一个T碱基,请问下这是因为引物在合成时就少了一个T,还是在PCR过程中丢失了一个T?我还要继续做下去么?(酶切下来练到表达载体上?)还是重新做一次PCR,再连接测序?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

justloveinuyasha
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BioChen

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
love犬夜叉(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-05-24 22:52:51
酶切,能切下来就是正确的。测序数据前面20个左右的碱基和800以后的碱基可信度不是太高,如果出错在这些区域重新选择测序引物。

PS:
Sanger法测序,在测序反应结束后,需要进行乙醇纯化的步骤,一般30bp以内的小片段会丢失,所以所得测序数据的起始碱基是测序引物后30bp以外的序列。当用PCR引物作为测序引物时,测序结果中是不包含引物序列的。若希望得到引物序列,可通过以下两种方法:① 对于长度<800bp的PCR产物,可用另一端的引物进行测序,所得序列的末端就包含引物的反向互补序列。② 对于较长的序列,一个测序反应无法测通,可通过将PCR产物片段克隆到适当的载体,用载体上的通用引物进行测序。由于载体上的通用引物与插入序列之间还有一段距离,因此可以获得完整的PCR引物序列。另外,测序起始端的碱基容易发生误读,若您希望获得PCR产物的完整序列,建议克隆后再测序。
2楼2014-05-23 08:39:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love犬夜叉

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by BioChen at 2014-05-23 08:39:07
酶切,能切下来就是正确的。测序数据前面20个左右的碱基和800以后的碱基可信度不是太高,如果出错在这些区域重新选择测序引物。

PS:
Sanger法测序,在测序反应结束后,需要进行乙醇纯化的步骤,一般30bp以内的 ...

我送到两家测序公司都是那个位点少一个碱基,昨天晚上酶切,今天跑胶,貌似切下来了- -!不懂了····连到表达载体上了再去测一次吧···做的好桑心
justloveinuyasha
3楼2014-05-24 16:23:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BioChen

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by love犬夜叉 at 2014-05-24 16:23:41
我送到两家测序公司都是那个位点少一个碱基,昨天晚上酶切,今天跑胶,貌似切下来了- -!不懂了····连到表达载体上了再去测一次吧···做的好桑心...

这个T影响你实验吗?
4楼2014-05-24 19:01:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 love犬夜叉 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 本人考085602 化学工程 专硕 +9 不知道叫什么! 2026-03-15 10/500 2026-03-16 10:04 by houyaoxu
[教师之家] 焦虑 +7 水冰月月野兔 2026-03-13 9/450 2026-03-16 10:00 by Quakerbird
[考研] 化学调剂0703 +7 啊我我的 2026-03-11 7/350 2026-03-15 23:03 by 凌千颂111
[考研] 材料专硕326求调剂 +4 墨煜姒莘 2026-03-15 4/200 2026-03-15 11:02 by dyw
[考研] 309求调剂 +4 花与叶@ 2026-03-10 4/200 2026-03-14 21:26 by a不易
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
[考研] 289求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-14 6/300 2026-03-14 18:58 by userper
[考研] 复试调剂 +3 呼呼?~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 332分材料工程调剂 +3 莓好时光海苔 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:03 by JourneyLucky
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:57 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +9 小木虫085600 2026-03-09 12/600 2026-03-14 01:11 by JourneyLucky
[考研] 一志愿安徽大学材料工程专硕313分,求调剂的学校 +8 Yu先生 2026-03-10 10/500 2026-03-14 01:04 by JourneyLucky
[考研] 0856材料与化工309分求调剂 +6 ZyZy…… 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:38 by JourneyLucky
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 一志愿211化学学硕310分求调剂 +8 努力奋斗112 2026-03-12 9/450 2026-03-13 15:41 by JourneyLucky
[考研] 314求调剂 +7 无懈可击的巨人 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:40 by JourneyLucky
[考研] 285求调剂 +4 ytter 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:48 by jxchenghu
[考研] 研究生招生 +3 徐海涛11 2026-03-10 7/350 2026-03-12 14:26 by 徐海涛11
[考研] 290求调剂 +3 柯淮然 2026-03-10 8/400 2026-03-11 13:48 by 柯淮然
[考研] 279求调剂 +3 莫xiao 2026-03-10 4/200 2026-03-11 08:06 by 斩魂滴兔子!
信息提示
请填处理意见