| 查看: 3124 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
dingcong1216新虫 (小有名气)
|
[求助]
电泳图引物条带很亮，目的产物条带不亮 已有6人参与
|
|
|
PCR后跑电泳发现引物条带很亮，目的产物条带不亮。PCR程序为 94℃ 5min 94℃ 40S 52℃ 40S 72℃ 40S 38循环 72℃ 10min 4℃ 电泳120v 35min 最右边的两个是我的，右二为不加cDNA的对照，右一是加了模板的图。 请各位大侠给点儿建议，怎样优化一下条件  dell 2014-03-26 11 时 50 分.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有90人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR条带不清晰
已经有20人回复
- PCR电泳图分析（有杂带，有拖尾）求高手们帮忙分析一下
已经有4人回复
- PCR条带不够亮的原因
已经有22人回复
- 跑PCR，琼脂糖电泳没有条带出现
已经有14人回复
- 提取DNA后，PCR电泳无条带
已经有5人回复
- pcr产物电泳图
已经有14人回复
- RT—PCR引物、条带问题，新手求助，求意见，求建议！
已经有9人回复
- 第一次PCR产物电泳没有条带，请问用同一条引物跑2次PCR，能跑出条带吗？
已经有13人回复
- 荧光定量pcr溶解曲线好几个峰，但是电泳只有一条目的条带，怎么回事
已经有5人回复
- 总dna电泳有条带，但PCR后只有引物二聚体
已经有23人回复
- 5 RACE inner-PCR电泳结果无条带，是怎么回事？
已经有4人回复
- PCR产物的电泳条带出问题了！加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样！！
已经有12人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- 3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？
已经有17人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- PCR产物电泳时，为什么有的条带不亮，有的特别亮呀？
已经有4人回复
- pcr目的条带弱，而dimer很亮，怎么调整呢？
已经有6人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 【求助/交流】PCR产物电泳条带弥散？？？
已经有30人回复
- 【求助/交流】请问PCR后的电泳只目的片段不清晰，并且出现引物带，应该从哪些方面调整
已经有6人回复
- 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
已经有14人回复
- 【求助/交流】ISSR引物扩增产物电泳图，求助各位高手~~~
已经有10人回复
- 【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
- 【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊
已经有18人回复
- 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why?
已经有20人回复
jurkat.1640
至尊木虫 (文坛精英)
- MolEPI: 1
- 应助: 905 (博后)
- 金币: 16508.5
- 散金: 1654
- 红花: 120
- 沙发: 40
- 帖子: 14451
- 在线: 2170.6小时
- 虫号: 514340
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
9楼2014-07-17 16:52:49
dingcong1216
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 380.7
- 散金: 15
- 帖子: 52
- 在线: 45.4小时
- 虫号: 2472660
- 注册: 2013-05-20
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2014-03-26 16:11:36
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-27 15:15:17
dingcong1216: 金币+1, ★有帮助 2014-04-30 17:18:19
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-27 15:15:17
dingcong1216: 金币+1, ★有帮助 2014-04-30 17:18:19
|
目标产物的亮度小，说明其量少，引物量说明引物量多，各人以为原因很多，一：引物与模板链的特异性不高，也就是说在延伸是只要一小部分能与模板结合，且引物的设计有问题。二：变性时出问题了，可能变性不完全。其次可以考虑体系中的离子强度，聚合酶特点，模板的熔点，平台效应，还有就是跑胶别太心急，低压长时跑的条带更漂亮。我也是刚解除pcr，有什么不对的地方，望谅解！！！ [ 发自小木虫客户端 ] |
4楼2014-03-26 20:52:18
wangweijian
金虫 (小有名气)
- 应助: 24 (小学生)
- 金币: 763
- 散金: 9
- 红花: 2
- 帖子: 208
- 在线: 89.5小时
- 虫号: 1090081
- 注册: 2010-09-05
- 专业: 女性生殖系统肿瘤
5楼2014-03-27 13:29:40