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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提出的质粒跑胶大小偏差严重，单切后跑胶大小正常，请问这现象正常吗？
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liulugang

木虫 (小有名气)

[求助] 提出的质粒跑胶大小偏差严重，单切后跑胶大小正常，请问这现象正常吗？已有3人参与

刚提出的PKD46质粒，跑胶大小超10000bp，单切后再次跑胶条带位置在6329 bp附近。请问这样的正常现象是否正常。谢谢啦。。
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1楼2014-01-02 16:52:03
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lihongyou000

铁虫 (正式写手)
楼主，您好！我最近提质粒也遇见和你类似的情况，提出的质粒跑胶后比预期大很多！请问楼主，你用这样的质粒做了后续实验没，对后续实验有影响不？期待楼主的回复。先谢过楼主了！
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5楼2014-07-18 18:18:39
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huoyongting

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-01-03 09:46:01
liulugang: 金币+1, ★有帮助 2014-01-04 17:05:04
一般提质粒大部分是超螺旋，跑出的条带都会比理论大小的小的，你这个大了难道都是开环的，不太可能吧，是不是跑胶的问题
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2楼2014-01-02 16:59:50
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lpzl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liulugang: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-01-04 17:04:24
这很正常！

楼主继续后面实验吧
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Start_everyday_with_a_new_hope,_leave_bad_memories...
3楼2014-01-02 17:57:28
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20083630zhan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-01-03 09:46:05
liulugang: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-01-04 17:04:56
这个很正常，我们平常用的Marker都是线性化的，而提取的质粒不是，所以，如果你不确定的话，可以单酶切一下，在跑电泳（注意酶切时间），这样就能得出较准确地结果
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4楼2014-01-02 21:46:16
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