| 查看: 3295 | 回复: 7 | |||
[交流]
【求助/交流】在线等，急！！帮我分析下，连接产物跑胶后有三条！！ 已有6人参与
|
|
我的目的片段1800左右，连的PMD-18T载体 我的连接产物在16度下跑了12个小时后， 跑了胶， 却发现有三条带， 而且都比5000大， 这种现象正常吗？我的目的片段连上了吗？？？？ 在线等，急！ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有149人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 急急急！巢式PCR，第二轮产物跑胶点样孔有亮带，似有东西跑不出
已经有7人回复
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 谁帮我算一下连接体系啊？？能教我一下吗？？
已经有11人回复
- 我的胶出什么问题了，marker怎么少了三条带啊
已经有35人回复
- PCR产物回收之后跑胶浓度过低
已经有17人回复
- 目的片段与表达载体的连接
已经有23人回复
- 这是我的page胶的图，有些奇怪，请大家给点意见，分析下，怎么会跑成这样
已经有11人回复
- 载体连接pcr片段一直连不上
已经有17人回复
- 双酶切连接表达载体，两个月都没做出来，问题到底出在哪里呢~？求指点
已经有52人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- 为什么连接这么难呢？
已经有54人回复
- 酶连之后如何检测？
已经有7人回复
- 【请教】量子点与抗体连接后，用SDS电泳确定连接时，量子点无法进入分离胶。。。
已经有20人回复
- 【求助/交流】酶切连接后的分子大小问题
已经有12人回复
- 【求助/交流】连接后，跑胶没有带！？何解？
已经有21人回复
- 【求助/交流】以连接产物做模板扩增此连接产物，有问题请教各位达人~麻烦您帮忙分析下
已经有9人回复
2楼2010-07-26 20:50:12
3楼2010-07-26 20:57:02
yujiaping1
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1365.2
- 散金: 10
- 红花: 5
- 帖子: 1174
- 在线: 66.6小时
- 虫号: 929883
- 注册: 2009-12-17
- 性别: MM
- 专业: 疫苗学
4楼2010-07-26 21:03:54
5楼2010-07-26 21:18:01
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19506.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6591
- 在线: 2780.6小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
6楼2010-07-27 04:09:16
7楼2010-07-27 08:54:01
susizheng
木虫 (著名写手)
我們是糖 甜到憂傷
- MolEPI: 10
- 应助: 130 (高中生)
- 贵宾: 0.008
- 金币: 4738.3
- 散金: 2273
- 红花: 56
- 帖子: 2308
- 在线: 740.7小时
- 虫号: 642666
- 注册: 2008-11-01
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
8楼2010-07-27 10:12:41
