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左九年

新虫 (初入文坛)

[求助] PCR引物问题

求大神帮忙看一下我设计的这对引物可以用吗?
正向CTAAGCCCCGTA    Tm 39.22    GC含量  58.33%
反向CGTGTCGCCTGC    Tm48.86     GC含量75%

个人担心问题是:一 引物长度12bp,是不是比较短啊?
                           二 两个引物Tm值相差是不是比较大?
                           三 反向引物GC含量是不是有点高啊?
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wulj513

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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左九年(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-29 02:01:30
gyesang: 回帖置顶 2013-05-29 02:01:34
左九年: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-05-29 19:35:15
你这一对引物不是很好。引物一般是18-27个碱基,常用20个碱基;然后就是你的正向引物退火温度太低,一般在45-60度最好;你的上下游引物的Tm值相差比较大,最好相近;你的反向引物GC含量太大了,一般在45%-55%;此外,引物不应有发夹结构,即不能有4bp以上的回文序列;两引物间不应有大于4pb以上的互补序列或同源序列,在3’端不应有任何互补碱基。
有所弃才有所为,有所为才有所不为!
11楼2013-05-28 22:49:39
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普通回帖

kx444555

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
左九年(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-29 02:00:56
你自己分析的结果都是正确的,关键引物长度太短,建议长一点,TM值相差有点大,会影响扩增,理论上不相差两度
星陈代谢
2楼2013-05-27 10:29:52
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左九年

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kx444555 at 2013-05-27 10:29:52
你自己分析的结果都是正确的,关键引物长度太短,建议长一点,TM值相差有点大,会影响扩增,理论上不相差两度

我那个其实设计的是简并引物,只能找到四个相同且连续的氨基酸。引物长度实在不知道怎么加长了,就这个长度能扩增出来条带吗(不管结果是否单一)?
还有为了增加正向的退火温度,是不是可以在5端加几个A啊?如果正向的增加了几个A,反向的用不用增加几个改变一下长度啊?
3楼2013-05-27 10:54:12
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kx444555

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1 如果模板量较多,扩增应该没有问题 ;
2 可以的,也不要全加A,AGTC混合在一起就行
星陈代谢
4楼2013-05-27 11:33:38
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whb21

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主分析的有道理,建议你重新设计一下引物
5楼2013-05-27 13:28:47
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wangweijian

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
左九年(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-29 02:01:11
这对引物好像都不符合引物设计原则
6楼2013-05-27 15:48:39
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dcb005

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
谁设计的引物这么短,一般在20bp
★穷则独善其身,达则兼济天下★
7楼2013-05-27 17:21:13
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

普通PCR引物一般在18bp以上,还是重新设计吧。
8楼2013-05-27 17:47:39
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protura

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引物确实比较短,但引物的好坏最终都要通过PCR来验证的。而且,楼主似乎对产物特异性也要求的不太高,可以一试。
9楼2013-05-28 08:31:42
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左九年

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by protura at 2013-05-28 08:31:42
引物确实比较短,但引物的好坏最终都要通过PCR来验证的。而且,楼主似乎对产物特异性也要求的不太高,可以一试。

我这么着扩增出来条带,哪怕有很多条带,总比我建文库筛选要来的简单的多吧,我先试试吧。
10楼2013-05-28 08:47:16
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