| 查看: 2894 | 回复: 18 | |||
zhuqinjian金虫 (小有名气)
|
[求助]
SaII和BamHI双酶切切不开
|
||
| 我用T载体与目的片段连接后,导入JM109中,用菌落PCR也能P出目的片段,提取质粒后PCR也能P出来,电泳跑出来的片段也正确(环状片段跑出来有3条带),但是用SaII和BamHI双酶切就是切不出来,只有一条带。求大神指导啊?是不是只是单酶切了啊?为啥双酶切切不出来呢? |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有254人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Nhe I和Hind III 双酶切pcDNA3.1(+)和目的片段2300bp,却连不上,求各位帮忙啊
已经有17人回复
pET28a双酶切后连接目的基因,什么也不长。。。
已经有23人回复
连接检测时双酶切总是切不开
已经有9人回复
崩溃了 难题 跪求解答:质粒提不出,酶切切不开
已经有30人回复
Xho1和EcoR1双酶切,切不开
已经有14人回复
双酶切,切不下来
已经有19人回复
质粒酶切切不动,质粒在宿主中繁衍酶切位点会突变么?
已经有8人回复
质粒PCR大小正确,可是双酶切切不开
已经有8人回复
双酶切粘性末端连接不上
已经有21人回复
双酶切连TA后切不开
已经有13人回复
双酶切看不到小片段,为什么?
已经有19人回复
不同公司的内切酶可用于双酶切吗
已经有3人回复
求助:关于BamHI SalI 双酶切的问题
已经有16人回复
将质粒上紧挨着的两个酶切位点进行双酶切后连接外源基因片段,是不是不好连接?
已经有13人回复
双酶切,体系,切不出来
已经有10人回复
【求助/交流】BamHI酶切
已经有27人回复
【求助/交流】大家有没有用过Xba 1 和 BamH 1我怎么切不开啊~~急~
已经有21人回复

冰封之real
银虫 (初入文坛)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 496.3
- 帖子: 19
- 在线: 10.4小时
- 虫号: 2370816
- 注册: 2013-03-20
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
13楼2013-05-07 09:18:41
stevenshi021
新虫 (小有名气)
- 应助: 61 (初中生)
- 金币: 545.3
- 红花: 5
- 帖子: 276
- 在线: 35.1小时
- 虫号: 2272292
- 注册: 2013-02-03
- 专业: 生物化学
2楼2013-05-02 10:20:52
dafeizizhu
铜虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 485.3
- 散金: 36
- 红花: 2
- 帖子: 272
- 在线: 52.3小时
- 虫号: 1806923
- 注册: 2012-05-09
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
3楼2013-05-02 10:50:02
gongeleven
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 55 (初中生)
- 金币: 7107.8
- 散金: 222
- 红花: 3
- 帖子: 432
- 在线: 152.9小时
- 虫号: 1082982
- 注册: 2010-08-27
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2013-05-02 11:01:08
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-

专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24326.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物

5楼2013-05-02 12:02:56
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhuqinjian(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-02 21:55:11
zhuqinjian: 金币+2, ★有帮助, 应该不是这个原因,因为质粒条带很亮 2013-05-03 09:11:13
感谢参与,应助指数 +1
zhuqinjian(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-02 21:55:11
zhuqinjian: 金币+2, ★有帮助, 应该不是这个原因,因为质粒条带很亮 2013-05-03 09:11:13
|
本帖内容被屏蔽 |
6楼2013-05-02 21:16:10
8601
金虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1181.2
- 红花: 1
- 帖子: 104
- 在线: 218.4小时
- 虫号: 587023
- 注册: 2008-08-15
- 性别: MM
- 专业: 抗肿瘤药物药理
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhuqinjian: 金币+6, ★★★很有帮助, 有可能是这个原因,现在还在试一次 2013-05-03 09:13:09
zhuqinjian(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助!SalI确实不好用,不管是哪个公司的! 2013-05-03 20:22:59
gyesang: 回帖置顶 2013-05-03 20:23:11
感谢参与,应助指数 +1
zhuqinjian: 金币+6, ★★★很有帮助, 有可能是这个原因,现在还在试一次 2013-05-03 09:13:09
zhuqinjian(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助!SalI确实不好用,不管是哪个公司的! 2013-05-03 20:22:59
gyesang: 回帖置顶 2013-05-03 20:23:11
| SalI 这个酶感觉活性不如其他酶。 可能你的DNA里面有些杂质,抑制了SalI的活性。我曾经遇到过这样的情况,做了几个miniprep, 用bamHI 和 XhoI 都能切开,用SalI 时有的能全部切开,有时只有很微弱的带子,有的压根切不开。如果你非要用SalI,建议你先做下乙醇沉淀 (记得要加糖原),这样DNA会比较干净,比较容易被切开。 |
7楼2013-05-03 06:40:07

8楼2013-05-03 09:25:18
zhuqinjian
金虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1626
- 散金: 200
- 红花: 1
- 帖子: 201
- 在线: 146.6小时
- 虫号: 2142112
- 注册: 2012-11-22
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学

9楼2013-05-03 11:16:49
sd3824289
木虫 (正式写手)
- 应助: 47 (小学生)
- 金币: 2304.1
- 散金: 33
- 帖子: 740
- 在线: 105.5小时
- 虫号: 1657712
- 注册: 2012-03-02
- 专业: 生物化学

10楼2013-05-04 10:24:26













回复此楼