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pET-30a(+)不表达
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田甜思
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pET-30a(+)不表达
一直在做pET-30a(+)这个载体,但是不表达,我是在37度下培养的,都是在OD600=0.6-0.7之间加IPTG的,但就是不表达,质粒测序是正确的。各位帮忙解决下。谢谢!
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2013-03-12 20:40:31
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cicelyzh
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你检测的是全菌蛋白吗?有跑胶的图片吗?
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2013-03-13 00:38:15
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蛋白不表达和蛋白本身的性质,蛋白来源物种有很多关系。
不表达是很正常的。
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成功源自于不断的努力和坚持
3楼
2013-03-13 08:37:29
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诱导时采用几个IPTG浓度梯度,不同浓度的IPTG下对表达量有重要影响。
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4楼
2013-03-13 10:51:00
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2013-03-13 20:29:17
以下几点仅供参考:
1,有没有加翻译起始密码子,
2,是不是要表达的蛋白很大,很大的话,不易表达,
3,你怎么知道你得蛋白没表达,你用的事什么标签检测的,有时候光凭借IPTG诱导前后蛋白表达量的变化作为鉴定指标并不是很可靠。
4,建议可以在你的蛋白前面加个GST标签引导表达,虽然没有什么依据,对于某些蛋白可以起到增加表达的作用。
5,就像我以前解答另一个求助的一样,蛋白不表达时,也有可能是稀有密码子导致的。
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immunologyparasite
5楼
2013-03-13 11:19:32
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lidonghong
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一个问题,你的IPTG在OD0.6-0.7之间加的是什么意思,是说等OD值到了这个值的时候你再加IPTG吗?那你加了之后什么时候收菌测蛋白?
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生物化学与分子生物学
6楼
2013-03-13 11:39:13
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田甜思
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2楼
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Originally posted by
cicelyzh
at 2013-03-13 00:38:15
你检测的是全菌蛋白吗?有跑胶的图片吗?
测序的是T7启动子以后的以及自己的目的片段(碱基),都是正确的,跑胶的图片和没有加质粒的BL21是一样的
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7楼
2013-03-13 16:43:00
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田甜思
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5楼
:
Originally posted by
robustli
at 2013-03-13 11:19:32
以下几点仅供参考:
1,有没有加翻译起始密码子,
2,是不是要表达的蛋白很大,很大的话,不易表达,
3,你怎么知道你得蛋白没表达,你用的事什么标签检测的,有时候光凭借IPTG诱导前后蛋白表达量的变化作为鉴定 ...
本身的载体就带有His-tag的呀,我的目的蛋白不含稀有密码子的,上述原因我应该都不存在,但就是表达不出来
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8楼
2013-03-13 16:44:49
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一、看看有没有提前终止的地方。
二、看看重组的载体有没有移码的地方。
三、如果都没有。改变诱导条件,加大IPTG的浓度,瓶子中少放培养基并且加大转速。
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9楼
2013-03-14 10:52:29
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阅读框不会有问题吧?可以考虑把诱导的温度改变下,多做几个温度,我们实验室就遇到常用的表达条件不表达,(25℃,0.4mM IPTG),提高温度后就有目的蛋白了
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上班族,学习ing……
10楼
2013-03-14 21:55:11
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