版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(448)
>
考博
(21)
>
导师招生
(19)
>
公派出国
(14)
>
论文道贺祈福
(12)
>
硕博家园
(9)
>
论文投稿
(7)
>
找工作
(6)
>
虫友互识
(6)
>
考研
(6)
>
博后之家
(4)
>
休闲灌水
(4)
>
基金申请
(3)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
精细化工
(2)
>
教师之家
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
PCR扩不出目的基因
5
1/1
返回列表
查看: 3335 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
gloryping
铁杆木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5158.1
散金: 8
红花: 2
帖子: 196
在线: 435.9小时
虫号: 916299
注册: 2009-11-29
专业: 电化学
[
求助
]
PCR扩不出目的基因
从细胞中抽提RNA,然后反转录为cDNA,在做定量PCR前先做普通PCR,可是扩了好几次都没扩出来,跟文献用的是同样的引物,PCR反应条件也是参考文献中的,使用了genomic DNA 作为内参,但最终是只有引物二聚体,扩不出目的条带。不知RNA及后续cDNA质量会不会影响PCR,本人是新手,求指教!
回复此楼
» 猜你喜欢
真诚求助:手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心,有什么渠道能发核心吗
已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有5人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助内参基因扩不出来的问题?
已经有7人回复
我现在P基因P不出来,基因的RNA6000多,CDS2000左右,为啥P不出?
已经有4人回复
反转录PCR一直P不出来,求助
已经有6人回复
为什么同样的PCR条件结果重复不出来呢,P出来一次之后就P不出来了
已经有22人回复
反转录的cDNA没问题,但是实时定量PCR却不行。内参扩不出来啊。
已经有8人回复
已经得到目的基因的全长,现在要PCR将目的基因全长P出来,如何设计引物?谢谢
已经有12人回复
PCR引物必须与目的基因片段的一小段序列互补吗?急!!!
已经有9人回复
融合PCR最后一步做不出来,求救!!!
已经有23人回复
欲PCR扩增4200bp左右的目的片段,一直得不到目的条带,求高人指教!
已经有25人回复
PCR扩增不出目的条带
已经有12人回复
荧光定量PCR设计了三对引物了,都扩增不出来,郁闷啊
已经有4人回复
反转录后用cDNA做模板扩不出目的基因怎么办???
已经有6人回复
PCR不出目的条带的原因
已经有12人回复
急急急!诡异基因PCR扩不出来。。。
已经有6人回复
PCR空白跑出了与目的基因一样的一条浅带
已经有16人回复
RT-PCR的cDNA不能扩增出目的条带,只有内参基因能扩增出来
已经有14人回复
PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么?
已经有4人回复
pcr一直不出结果,可以从哪些方面调整
已经有13人回复
PCR一直扩不出目的条带
已经有10人回复
根据已知序列,从相同菌种(菌株编号不同)中能PCR出目的基因吗?
已经有6人回复
cDNA做普通PCR扩不出条带来
已经有13人回复
两次QPCR前后目的基因的CT值不一样
已经有6人回复
求助!PCR扩增不出全长DNA序列怎么办?
已经有24人回复
【求助/交流】菌落PCR为什么每次都扩不出来呢?
已经有9人回复
【求助/交流】基因组PCR老P不出目的带
已经有39人回复
怎么扩不出来
已经有7人回复
1楼
2011-09-18 17:08:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
清风寨
银虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 287.8
散金: 3
红花: 2
帖子: 273
在线: 33.4小时
虫号: 1391365
注册: 2011-09-05
专业: 细胞生物学研究中的新方法
【答案】应助回帖
gloryping(金币+2): 2011-09-19 12:39:21
建议自己设计引物 不要所有都参照文献 退火温度可以设置梯度试一下 延伸时间要充足 等等 有时候自己做PCR时同样条件就有时能出来有时出不来 很是郁闷
赞
一下
回复此楼
高级回复
冷风过心变热
5楼
2011-09-19 11:09:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
依依米米
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 16.1
帖子: 5
在线: 35分钟
虫号: 1386303
注册: 2011-09-01
专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
★ ★
gloryping(金币+2): 2011-09-18 17:26:12
lstt09nk(金币+2): 热心虫友 2011-10-11 14:33:02
做不出来有很多原因的,但鉴于你是新手,我个人觉得是不是有些东西加多了,比如酶一般25u的体系加0.5就很多了,但如果你把枪头完全插进去,壁上沾的就不仅仅0.5了,慢慢来,多试几遍,一定要小心谨慎。生物114
http://www.shengwu114.com/
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-09-18 17:24:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gloryping
铁杆木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5158.1
散金: 8
红花: 2
帖子: 196
在线: 435.9小时
虫号: 916299
注册: 2009-11-29
专业: 电化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
依依米米
at 2011-09-18 17:24:40:
做不出来有很多原因的,但鉴于你是新手,我个人觉得是不是有些东西加多了,比如酶一般25u的体系加0.5就很多了,但如果你把枪头完全插进去,壁上沾的就不仅仅0.5了,慢慢来,多试几遍,一定要小心谨慎。生物114 [u ...
谢谢解答。酶加多了也会扩不出来吗?
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-09-18 17:26:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hgq115
金虫
(小有名气)
BioEPI: 1
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1213.7
散金: 20
红花: 1
帖子: 274
在线: 86.1小时
虫号: 741583
注册: 2009-04-06
性别: GG
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
gloryping(金币+2): 2011-09-19 12:36:22
你参照的文献是什么杂志的,还是建议自己设计一次引物,因为很多中文文献上的引物,直接用来做都很难做出来,我曾经就出过这样的问题。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-09-19 09:51:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定