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zmh1225

铜虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量PCR设计了三对引物了,都扩增不出来,郁闷啊

如题,模板没问题,内参扩增的很好,就是引物不行啊,谁帮忙指教一下啊
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积累是成功的一半!
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shiying_10

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先用普通PCR的方法,摸好条件
科研人生
2楼2013-01-20 20:01:21
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zmh1225

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shiying_10 at 2013-01-20 20:01:21
先用普通PCR的方法,摸好条件

我就是先用普通PCR摸条件,可总是P不出来
积累是成功的一半!
3楼2013-01-21 09:13:14
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shiying_10

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

那可能是引物的问题,换家公司合成一下,然后想想细节上有没有错误,换质量比较好的TAQ酶!
科研人生
4楼2013-01-21 13:29:46
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晒谷的月光

新虫 (初入文坛)

BLAST没有嘛- -不行换公司合成吧,我自己合成的引文也总是有问题,特异性不好
5楼2013-01-22 09:13:56
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