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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR和回收条带的问题
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我和我自己

铁虫 (小有名气)

[求助] PCR和回收条带的问题

从cDNA里扩一个150b的片段，用聚丙烯电泳出了在150b左右的三条带，条带深浅基本一致，这三条带相差大概二三十b。现在有两个想法，不知道哪个好些
1跑高浓度的琼脂糖，分出这三条带，切胶测序
2跑聚丙烯酰胺，切条带回收，再PCR，分别测序
如果第一种的话，跑多少浓度的？
第二种的话，如何回收聚丙烯酰胺的条带啊，煮沸法没有回收成功啊。
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1楼 2011-08-01 16:17:48
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我做的是200多bp的，用的琼脂糖凝胶电泳，浓度时3%。然后胶回收，结果还可以。希望对你有帮助
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6楼2012-08-19 10:23:35
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