版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(538)
>
虫友互识
(22)
>
导师招生
(9)
>
考博
(9)
>
物理
(3)
>
文献求助
(3)
>
基金申请
(2)
>
硕博家园
(2)
>
分子生物
(1)
>
仿真模拟
(1)
>
考研
(1)
>
休闲灌水
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
pcr产物条带很弱,怎么能改善下
19
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 3346 | 回复: 18
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
公子_小白
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 8.5
帖子: 8
在线: 1.3小时
虫号: 1805155
注册: 2012-05-09
专业: 水产生物遗传育种学
[
求助
]
pcr产物条带很弱,怎么能改善下
我做的是不同地理种群岩虫的COI基因多样性。引物已经设计好了,现在出现一个问题,就是我在跑兴城群体的时候条带很清晰,而且拿去测序的结果也回来了,也很好,但是我用相同的体系跑广西的群体时,就出现条带非常弱的现象,我试着加大了模板量(从1微加到2微),但是结果还是一样,我不清楚这是为什么,求高手帮忙,不胜感激~~~~~~
回复此楼
» 猜你喜欢
Dordaviprone(ONC201):小分子药物在中线胶质瘤中的应用
已经有0人回复
依喜替康:新型喜树碱衍生物的研究进展
已经有1人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有50人回复
膀胱癌靶向治疗新选择:厄达替尼作用机制与耐药研究进展
已经有0人回复
从水母到实验室:腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
线粒体氧化磷酸化的新靶点:S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
PROTAC药物开发选择VHL配体:MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
MCC950:NLRP3炎症小体特异性抑制剂的科研应用与前景
已经有0人回复
康替唑胺研发17年:如何解决多重耐药菌感染难题
已经有0人回复
伊曲莫德(Etrasimod)从“肠道免疫失控”到精准靶向干预
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
目的基因片段胶回收后酶切,然后再跑胶后发现条带很弱,怎么改进(求助)
已经有8人回复
我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外。在2000多上面还有微弱的两条带。
已经有14人回复
RT-PCR时GAPDH条带不一样,目的条带呈涂抹的模糊带如何改进~~
已经有7人回复
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱 求助
已经有3人回复
求高手帮我分析下 PCR 实验电泳图,怎么改善!!!
已经有6人回复
请教:菌液pcr带总是很弱,为什么?
已经有3人回复
PCR扩增产物电泳,退火温度优化
已经有19人回复
pcr目的条带弱,而dimer很亮,怎么调整呢?
已经有6人回复
【求助/交流】PCR阴性对照总有微弱条带!!!
已经有28人回复
【求助/交流】请教PCR条件优化
已经有9人回复
【求助/交流】PCR后的DNA产物跑电泳久了条带为什么会消失或变弱?
已经有12人回复
【求助/交流】PCR产物杂带很多,主带很弱。如何进行下一步实验?
已经有8人回复
1楼
2013-01-08 16:38:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
淘气肥猫
铁虫
(初入文坛)
应助: 11
(小学生)
金币: 50.6
帖子: 19
在线: 7.1小时
虫号: 608668
注册: 2008-09-21
专业: 基因表达调控与表观遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
浓缩就是重新对你的样品用2倍体积乙醇沉淀,去掉上清,用更小体积的水溶解DNA
赞
一下
(1人)
回复此楼
10楼
2013-01-09 23:42:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
zhang881007
金虫
(小有名气)
应助: 168
(高中生)
金币: 571.4
红花: 6
帖子: 236
在线: 81.1小时
虫号: 1300123
注册: 2011-05-19
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
建议你增加几个循环看看
赞
一下
回复此楼
shine
2楼
2013-01-08 16:45:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Fleaves
至尊木虫
(著名写手)
应助: 100
(初中生)
金币: 18980.6
散金: 526
红花: 42
帖子: 2644
在线: 412.1小时
虫号: 1473397
注册: 2011-11-02
性别: GG
专业: 植物病理学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你的体系都重新优化一下吧
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-01-08 18:05:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lxbxk
木虫
(正式写手)
应助: 19
(小学生)
金币: 1847.6
散金: 100
帖子: 675
在线: 152.8小时
虫号: 1891408
注册: 2012-07-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
如果模板浓度很低的话,1微和2微本身就没啥区别,可以将其浓缩一下,再做,也可以试试增加酶和循环数
赞
一下
回复此楼
做开心的自己,加油
4楼
2013-01-08 18:15:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
公子_小白
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 8.5
帖子: 8
在线: 1.3小时
虫号: 1805155
注册: 2012-05-09
专业: 水产生物遗传育种学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
lxbxk
at 2013-01-08 18:15:26
如果模板浓度很低的话,1微和2微本身就没啥区别,可以将其浓缩一下,再做,也可以试试增加酶和循环数
怎么样浓缩啊
回复此楼
5楼
2013-01-09 12:48:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小小技术官
木虫
(正式写手)
应助: 39
(小学生)
金币: 4529.4
散金: 248
红花: 6
帖子: 768
在线: 232.5小时
虫号: 1972611
注册: 2012-09-04
性别: GG
专业: 常微分方程与动力系统
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
引物会不会反复冻融了呢 这个很受影响的
赞
一下
回复此楼
生活是一面镜子,要笑着面对!
6楼
2013-01-09 13:14:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
anfanlinli
铜虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 191.8
帖子: 36
在线: 23.8小时
虫号: 1371776
注册: 2011-08-18
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你跑兴城群体的时候pcr产物假如很好,而另一个不行,可以看看是不是引物结合区有SNP位点,可以用 blast比对一下看看,假如是有SNP可以加一条简并引物。
不想那么麻烦就增加循环数用磁珠法富集PCR产物。当然你先保证你另一个群体的样本DNA浓度是够的,别是因为DNA没有提好白忙活一场。
赞
一下
回复此楼
7楼
2013-01-09 14:00:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hylee103
金虫
(正式写手)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 1164.2
散金: 215
红花: 4
帖子: 451
在线: 357.3小时
虫号: 1816233
注册: 2012-05-14
性别:
MM
专业: 病毒学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
可以增加一下延伸时间。
赞
一下
回复此楼
8楼
2013-01-09 15:04:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
warage
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 121.8
红花: 1
帖子: 27
在线: 10.2小时
虫号: 2231084
注册: 2013-01-09
专业: 免疫生物学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
不知道LZ跑多少循环的,前段时间我也遇到这个问题,可以适当增加几个循环,我是增加了5个循环,效果很明显。
还有就是你的DNA应该是组织抽提吧,浓度怎么样
赞
一下
回复此楼
9楼
2013-01-09 16:15:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
公子_小白
的主题更新
19
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定