版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

公子_小白

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 8.5
帖子: 8
在线: 1.3小时
虫号: 1805155
注册: 2012-05-09
专业: 水产生物遗传育种学

[求助] pcr产物条带很弱，怎么能改善下

我做的是不同地理种群岩虫的COI基因多样性。引物已经设计好了，现在出现一个问题，就是我在跑兴城群体的时候条带很清晰，而且拿去测序的结果也回来了，也很好，但是我用相同的体系跑广西的群体时，就出现条带非常弱的现象，我试着加大了模板量（从1微加到2微），但是结果还是一样，我不清楚这是为什么，求高手帮忙，不胜感激~~~~~~

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

目的基因片段胶回收后酶切，然后再跑胶后发现条带很弱，怎么改进（求助）已经有8人回复
我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外。在2000多上面还有微弱的两条带。已经有14人回复
RT-PCR时GAPDH条带不一样，目的条带呈涂抹的模糊带如何改进~~ 已经有7人回复
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱求助已经有3人回复
求高手帮我分析下 PCR 实验电泳图，怎么改善！！！已经有6人回复
请教：菌液pcr带总是很弱，为什么？已经有3人回复
PCR扩增产物电泳，退火温度优化已经有19人回复
pcr目的条带弱，而dimer很亮，怎么调整呢？已经有6人回复
【求助/交流】PCR阴性对照总有微弱条带！！！已经有28人回复
【求助/交流】请教PCR条件优化已经有9人回复
【求助/交流】PCR后的DNA产物跑电泳久了条带为什么会消失或变弱？已经有12人回复
【求助/交流】PCR产物杂带很多，主带很弱。如何进行下一步实验？已经有8人回复

1楼 2013-01-08 16:38:08

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

淘气肥猫

铁虫 (初入文坛)

应助: 11 (小学生)
金币: 50.6
帖子: 19
在线: 7.1小时
虫号: 608668
注册: 2008-09-21
专业: 基因表达调控与表观遗传学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

浓缩就是重新对你的样品用2倍体积乙醇沉淀，去掉上清，用更小体积的水溶解DNA

赞一下(1人)

10楼2013-01-09 23:42:53

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主公子_小白的主题更新