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pcr产物条带很弱,怎么能改善下
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公子_小白
新虫
(初入文坛)
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金币: 8.5
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虫号: 1805155
注册: 2012-05-09
专业: 水产生物遗传育种学
[
求助
]
pcr产物条带很弱,怎么能改善下
我做的是不同地理种群岩虫的COI基因多样性。引物已经设计好了,现在出现一个问题,就是我在跑兴城群体的时候条带很清晰,而且拿去测序的结果也回来了,也很好,但是我用相同的体系跑广西的群体时,就出现条带非常弱的现象,我试着加大了模板量(从1微加到2微),但是结果还是一样,我不清楚这是为什么,求高手帮忙,不胜感激~~~~~~
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1楼
2013-01-08 16:38:08
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淘气肥猫
铁虫
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(小学生)
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在线: 7.1小时
虫号: 608668
注册: 2008-09-21
专业: 基因表达调控与表观遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
浓缩就是重新对你的样品用2倍体积乙醇沉淀,去掉上清,用更小体积的水溶解DNA
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10楼
2013-01-09 23:42:53
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zhang881007
金虫
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帖子: 236
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虫号: 1300123
注册: 2011-05-19
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
建议你增加几个循环看看
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shine
2楼
2013-01-08 16:45:57
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Fleaves
至尊木虫
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注册: 2011-11-02
性别: GG
专业: 植物病理学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你的体系都重新优化一下吧
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼
2013-01-08 18:05:03
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lxbxk
木虫
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注册: 2012-07-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
如果模板浓度很低的话,1微和2微本身就没啥区别,可以将其浓缩一下,再做,也可以试试增加酶和循环数
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做开心的自己,加油
4楼
2013-01-08 18:15:26
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