版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3284)
>
虫友互识
(285)
>
文献求助
(203)
>
导师招生
(170)
>
硕博家园
(99)
>
考博
(96)
>
招聘信息布告栏
(77)
>
博后之家
(40)
>
休闲灌水
(37)
>
电化学
(30)
>
论文投稿
(30)
>
论文道贺祈福
(26)
>
教师之家
(26)
>
绿色求助(高悬赏)
(17)
>
考研
(16)
>
基金申请
(14)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】转化子质粒为什么无法提取出来
7
1/1
返回列表
查看: 959 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
jackiechan
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2689.3
帖子: 85
在线: 23.4小时
虫号: 369343
注册: 2007-05-12
专业: 微生物
[交流]
【求助/交流】转化子质粒为什么无法提取出来
已有4人参与
请问为什么我把一个基因用pet28a转入e.coli k-12,但在转化子中无法提取质粒呢?转化子能在卡那的lb培养基中生长,而未转化的e.coli k-12不能生长。谢谢
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有108人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助/交流】表达载体转化后,提取的质粒和原来不一样了啊
已经有5人回复
【求助/交流】在线等:E.coli BL21 转化子在kan平板上要长多久
已经有8人回复
【求助/交流】重组子酶切验证很奇怪
已经有4人回复
【求助/交流】酶连转化
已经有24人回复
【求助/交流】求助测序结果分析
已经有6人回复
【求助/交流】质粒片段丢失问题
已经有14人回复
【求助/交流】关于毕赤酵母电转化
已经有22人回复
【求助/交流】GS11菌落
已经有2人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选实验原理
已经有7人回复
【求助/交流】PCR对照
已经有10人回复
【求助/交流】平菇原生质体转化的问题
已经有4人回复
【求助/交流】超大片段连接问题
已经有9人回复
【求助/交流】菌液PCR的经验
已经有6人回复
【求助/交流】克隆转化后菌液PCR无条带
已经有5人回复
【求助/交流】筛选转化子
已经有6人回复
【求助/交流】关于酵母转化
已经有2人回复
【求助/交流】关于微生物的转化
已经有0人回复
【求助/交流】关于基因敲除
已经有21人回复
【求助/交流】关于EGFP表达的问题
已经有4人回复
【求助/交流】关于感受态和转化
已经有3人回复
【求助/交流】质粒pPICZA酶切问题
已经有5人回复
【求助/交流】为何提不出质粒来
已经有12人回复
【求助/交流】求助酿酒酵母转化
已经有3人回复
1楼
2010-04-23 21:20:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shengwufenzi
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 464.5
红花: 1
帖子: 505
在线: 161.2小时
虫号: 993723
注册: 2010-04-10
专业: 生物大分子结构与功能
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-23 22:44
你这样说过于笼统,没法了解你的具体提取操作是怎么样的啊。肯定你提取过程中出现了问题。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2010-04-23 21:36:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
fungixx
至尊木虫
(文坛精英)
应助: 37
(小学生)
贵宾: 3.458
金币: 19627.6
散金: 18645
红花: 118
沙发: 273
帖子: 13324
在线: 2030.7小时
虫号: 860534
注册: 2009-09-30
专业: 抗肿瘤药物药理
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
如果你提别的菌的质粒没有问题的话;估计,提不出来很可能就不是阳性转化子
赞
一下
(1人)
回复此楼
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
3楼
2010-04-23 21:38:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jackiechan
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2689.3
帖子: 85
在线: 23.4小时
虫号: 369343
注册: 2007-05-12
专业: 微生物
"提不出来很可能就不是阳性转化子"
但转化子能在卡那的lb培养基中生长,而未转化的e.coli k-12不能生长啊
赞
一下
回复此楼
4楼
2010-04-23 22:59:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zjzz
木虫
(正式写手)
在通往变态的坦途上
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2109.3
帖子: 793
在线: 22.2小时
虫号: 326115
注册: 2007-03-17
性别:
MM
专业: 微生物/分子生物学
★ ★
scelab(金币+2):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-26 17:09
楼主是用试剂盒提的还是纯手工提的?
提别的质粒有问题吗?感觉给的表述太少了
pET28a的拷贝量比起克隆质粒来说要低一点,浓度低一点是正常的,但是不至于没有。
手工提的话会不会乙醇沉淀的时候不够温柔或离心时间不足就把底部的沉淀同乙醇一起给抛弃了?
你平皿上的菌有请有经验的人看过吗?有时候kan平皿上会长一种白的的,但比E.coli紧实【完全没有透明度】,边缘也更光滑的杂菌。
赞
一下
(1人)
回复此楼
终于熬成木虫了……
5楼
2010-04-24 06:36:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jackiechan
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2689.3
帖子: 85
在线: 23.4小时
虫号: 369343
注册: 2007-05-12
专业: 微生物
用试剂盒提的,提bl21的质粒没有问题,菌落也不是很白啊
赞
一下
回复此楼
6楼
2010-04-26 15:19:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jackiechan
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2689.3
帖子: 85
在线: 23.4小时
虫号: 369343
注册: 2007-05-12
专业: 微生物
先谢谢你们,我的菌落有透明度的,应该不是污染,而且菌落pcr做出来了,但非特异性条带很亮,不知如何改进
赞
一下
回复此楼
7楼
2010-04-27 16:11:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
jackiechan
的主题更新
7
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定