| 查看: 1280 | 回复: 5 | |||
[交流]
【求助/交流】克隆转化后菌液PCR无条带 已有5人参与
|
|
做TA克隆，转化后菌落长势良好，有做对照。 但是蓝白斑筛选时全部都是白斑（或者说没颜色，新手，未见过白斑是啥样），未见蓝斑，莫非X-gal或者IPTG失效？ 后面挑选克隆子培养，均出现浑浊，但是以此为模板菌液PCR（使用引物与转化前PCR使用引物一样），未见条带。 各位大侠，原因会出现在那些地方呢？ 新手盼解答---- |
回复此楼» 猜你喜欢
有没有人能给点建议
已经有5人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
-
实验室接单子
已经有7人回复
-
全日制（定向）博士
已经有5人回复
-
萌生出自己或许不适合搞科研的想法，现在跑or等等看？
已经有4人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
-
参与限项
已经有3人回复
-
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
-
所感
已经有4人回复
-
要不要辞职读博？
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 菌落PCR无条带
已经有19人回复
- pcr产物测序和克隆之后重组质粒测序结果一样吗？
已经有12人回复
- 【求助/交流】分子克隆后M13引物PCR扩增
已经有32人回复
- 【求助/交流】菌落PCR结果（望高手进来拆招……本人第一次做TA克隆，么经验）
已经有11人回复
- 【求助/交流】菌液PCR鉴定阳性克隆时，总出现非特异性条带
已经有8人回复
- 【求助/交流】菌液PCR鉴定阳性克隆时，总出现CK
已经有4人回复
- 【求助/交流】基因克隆时，酶切有结果，PCR却P不出来
已经有11人回复
- 【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆，急！希望高手们能帮帮忙！
已经有9人回复
- 【求助/交流】进行pcr克隆时，出现拖尾现象
已经有6人回复
- 【求助/交流】从RNA到cDNA合成再到克隆PCR的实验技巧和操作细节问题若干，寻求解答
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR法克隆基因
已经有8人回复
fungixx
至尊木虫 (文坛精英)
- MicEPI: 2
- 应助: 37 (小学生)
- 贵宾: 3.458
- 金币: 19627.6
- 散金: 18645
- 红花: 118
- 沙发: 273
- 帖子: 13324
- 在线: 2030.7小时
- 虫号: 860534
- 注册: 2009-09-30
- 专业: 抗肿瘤药物药理
2楼2010-08-12 10:06:00
sqhnsd
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 515.3
- 散金: 100
- 帖子: 412
- 在线: 56.9小时
- 虫号: 1045397
- 注册: 2010-06-22
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学
3楼2010-08-12 10:15:41
4楼2010-08-12 14:13:22
5楼2012-06-01 15:18:08
 |
6楼2013-09-03 10:08:14