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寻找有氢化釜的原料药代加工企业
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政策法规
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【原创】SFDA中关于工程菌种库基因型鉴定方法--RAPD
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fkem
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工艺研究
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求CAS: 1071-73-4、 CAS: 765-43-5 、 CAS: 6746-94-7的 NEWPORT PREMIUM报告
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lianlul
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2018-10-31 08:52:57
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lianlul
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质量控制
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求助孟鲁司特钠原料药的企业标准
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swea8618
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中试中控
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请各位大侠帮忙:氨曲南的生产能否在青霉素车间???谢谢!~
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zhuzhuwan
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求助酒石酸托特罗定汤森数据
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蒲草香香
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立项调研
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拜耳的尼莫地平片断货了,全国都买不到,有谁知道什么原因吗?
(2/16913)
min1986
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min1986
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工艺研究
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CMC研究中,有关物质,异构体及含量分析方法建立及验证费用问题咨询
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seafeng1986
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质量控制
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求助莫西沙星的最新英国药典和日本药典
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势能曲线怎么做的
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angelliuwu
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工艺研究
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化合物 除水
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liuxing3982
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liuxing3982
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资料求助
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[已完结]
小鼠、裸鼠、大鼠以及Beagle犬的价格?
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memorable
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书路勤为径
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农药对抑菌圈的实验方案
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李敬樺
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天涯不归路
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工艺研究
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测TC、TG、LDLC、HDLC试剂盒
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qq_lele
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并非资源贴,单纯介绍-Remington The Science and Practice of Pharmacy-22th
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1949stone
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1949stone
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知识产权
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知识产权
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孙亮王川
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213ti
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质量控制
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求助多塞平英国药典最新标准
(2/605)
lydiakk
2018-10-25
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hujun2818
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求助 USP41 <151> pyrogen test
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xiaobiluo
2018-10-25
2018-10-27 10:55:11
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hujun2818
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求CAS:936623-90-4化合物默克索引全文
(0/401)
bingdao110
2018-10-26
2018-10-26 17:52:02
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bingdao110
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资料求助
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有做过蒲公英显微鉴别的吗?求分享经验
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粉笔灰
2018-10-26
2018-10-26 15:47:45
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被堵
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工艺研究
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热电的Slide-A-Layer 10KDa的透析盒可以达到浓缩的目的吗
(1/586)
自由的柚柚
2018-10-24
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elise1987
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质量控制
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甲磺酸伊马替尼的颜色
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2014-05-28
2018-10-26 14:29:12
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gwmgyp
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知识产权
]
[已完结]
多杀菌素是否有晶型,是否存在晶型专利
(1/1003)
mrak
2018-10-25
2018-10-26 12:12:48
by
蒲草香香
分析方法转移交流贴
(3/1137)
雨东
2011-11-21
2018-10-26 11:20:56
by
sutingting
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注册申报
]
快来看FDA对化药分类代码的意义,特别是Orphan drug 是什么意义,千万别望文生义哦!
(评阅+2)
(2/1364)
organiccooker
2012-11-02
2018-10-26 07:46:54
by
didibudu
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资料求助
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抗生素类滴眼液
(0/364)
zh98
2018-10-25
2018-10-25 21:09:43
by
zh98
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资料求助
]
第四届爱思唯尔药物研发论坛:数据分析引领药物研发新时代
(0/739)
Medic_2018
2018-10-25
2018-10-25 20:24:29
by
Medic_2018
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临床研究
]
临床生物样本分析QA顾问或者兼职人员招聘
(
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(109/2773)
sandy1233
2018-05-21
2018-10-25 18:34:49
by
yellowfengye
[
资料求助
]
[已完结]
莫西沙星的杂质异构体G检测根据USP中的分析方法发现重现不好
(5/1597)
tanyan1993_
2018-05-21
2018-10-25 15:29:09
by
空先生
[
立项调研
]
[已完结]
塞来昔布胶囊进口注册标准
(4/1735)
hncs_pan
2018-02-25
2018-10-25 10:21:13
by
冷酷面神
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质量控制
]
有机合成
(4/845)
ytj181818
2016-04-17
2018-10-24 17:14:14
by
ytj181818
[
政策法规
]
[已完结]
分析方法转移指导原则
(1/4350)
qingyue329
2018-08-10
2018-10-24 13:37:00
by
sutingting
[
立项调研
]
[已完结]
求助猪源纤维蛋白粘合剂市场情况
(0/2747)
井底的青蛙
2018-10-24
2018-10-24 09:48:47
by
井底的青蛙
[
注册申报
]
如原料药的已知杂质购买不到怎么办
(43/3587)
Emma1106
2015-12-25
2018-10-24 05:28:50
by
keke_43
[
质量控制
]
HPLC测含量,主峰出峰时间不断后移
(0/648)
庸人何必自扰
2018-10-23
2018-10-23 20:32:33
by
庸人何必自扰
[
政策法规
]
[已完结]
通用药物制剂手册
(
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(10/3281)
hebiao123
2018-10-17
2018-10-23 17:27:05
by
aniu1516
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立项调研
]
[已完结]
[关贴]
求助丁香园insight数据库查阅
(0/3751)
74
2018-10-23
2018-10-23 16:42:50
by
74
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立项调研
]
稿医学研究的,听说过小狗文献吗
(1/5872)
傲雪雄鹰
2018-10-23
2018-10-23 14:52:59
by
rohdy
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质量控制
]
[已完结]
果糖的降解
(2/1567)
bestwinn
2013-03-19
2018-10-23 13:18:37
by
woaidacong
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资料求助
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新药研发网址大全
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(评阅+3)
(31/12667)
Tessatt
2012-06-04
2018-10-23 13:07:27
by
雨轩341
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临床研究
]
[已完结]
[关贴]
储备液比较接受标准是什么
(1/1011)
只赢不输
2018-10-23
2018-10-23 12:12:51
by
天涯不归路
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资料求助
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药物研发,研究胶束、脂质体的伙伴们,你们用的纳米粒度仪和冻干机是哪个品牌和型号
(
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)
(56/2651)
冷观风雨
2017-03-15
2018-10-23 11:44:38
by
Lzx.29
[
质量控制
]
[已完结]
[关贴]
求“Betahistine Dihydrochloride Tablets”- BP2017 药典标准
(1/655)
星海慧儿
2018-10-23
2018-10-23 11:32:38
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hujun2818
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立项调研
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[已完结]
求助~请问调研一种药需要调研哪些信息呢,有没有具体的调研案例呀
(6/1504)
跟着吾跑步
2018-09-29
2018-10-23 11:14:00
by
yqhyqh
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立项调研
]
[已完结]
[关贴]
求助阿托伐他汀钙的汤姆森数据,需要带专利号的总结
(0/527)
我是大剑哥
2018-10-23
2018-10-23 09:35:02
by
我是大剑哥
[
资料求助
]
[已完结]
做ACE抑制剂筛选模型遇到的问题
(6/935)
nc1991
2014-08-08
2018-10-22 21:47:44
by
A.胡胡
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质量控制
]
[已完结]
求助阿维巴坦进口注册标准或国内外质量标准。
(1/1962)
sc5000
2018-10-22
2018-10-22 21:39:03
by
2389386737
[
工艺研究
]
在相同温湿度条件下,蔗糖和糊精或者麦芽糖糊精的吸湿性大小是怎么排序的。
(3/2467)
好学的药童
2018-09-26
2018-10-22 16:47:39
by
b1c2d3f4
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注册申报
]
[已完结]
求USP40第855章NEPHELOMETRY, TURBIDIMETRY, AND VISUAL COMPARISON
(2/1541)
Viavialj
2018-10-22
2018-10-22 16:11:59
by
Viavialj
资源
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作者
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中试中控
]
ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海(2011 年ISPE-CCPIE中国年会)
(3/1804)
lwjxz
2011-11-21
2018-10-30 07:08:23
by
zyd24
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注册申报
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2014年美国销售额前100位药物明细
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coala
2015-12-13
2018-10-30 06:48:39
by
fengye_x
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质量控制
]
药包材相关资料
(40/2384)
yao161291
2015-12-03
2018-10-29 11:39:07
by
chlqlh
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质量控制
]
2014.8翁维良—中药注射剂上市后安全性再评价的几个关键问题
(13/838)
lwjxz
2014-09-10
2018-10-29 09:24:04
by
欧苏
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知识产权
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FDA橙皮书2014年(第34版)及增补版——新药所涉及的所有专利以及市场专营保护信息
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fishhope
2014-03-01
2018-10-27 14:39:07
by
wph666
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临床研究
]
Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology,Second Edition
(32/1493)
1949stone
2015-04-07
2018-10-26 12:11:05
by
慧静
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质量控制
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质量一致性研究
(35/1887)
lihongwei3793
2012-12-11
2018-10-26 11:07:21
by
xinzaidong
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政策法规
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日本药典16版(日文)2011
(
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(51/2842)
lihongwei3793
2012-12-31
2018-10-26 10:00:43
by
yiyuner
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注册申报
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药品注册研制、生产现场核查研讨会(上海)
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(194/6470)
xsc6534
2013-01-20
2018-10-26 08:02:22
by
xinzaidong
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政策法规
]
仿制药审评策略及案例 ——口服固体制剂-南京,6月
(
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(144/4977)
xhj0631
2012-06-13
2018-10-26 08:00:58
by
xinzaidong
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注册申报
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化药审评案例2009年--含工艺审评
(
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(104/3831)
yang5536
2012-06-08
2018-10-26 05:34:50
by
xinzaidong
[
质量控制
]
原料药注册申报与创新工艺及质量管理研讨会课件(2012.5.5武汉)
(
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(193/5753)
526160332
2012-05-09
2018-10-25 14:02:14
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xinzaidong
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政策法规
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化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则(20130205上网征求意见稿)
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(117/5998)
wmn1984
2013-02-06
2018-10-25 13:52:32
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xinzaidong
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【转帖】有机溶剂残留量研究规划-国家药品审评中心(许真玉)
(44/3478)
honghong33
2011-01-10
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xinzaidong
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质量控制
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【转帖】2011-03-26新药立项评估与专利策略及技术转移专题研讨会课件(北京)
(
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)
(120/6691)
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2011-04-07
2018-10-25 11:13:05
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xinzaidong
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立项调研
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全国医药技术市场协会研发课件
(
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(80/3450)
liu4bin520
2013-03-05
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xinzaidong
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第一期CTD培训答疑
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(116/4433)
jzz8035
2011-06-20
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xinzaidong
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2012CDE审评文章集合
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(75/2491)
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xinzaidong
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政策法规
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指导原则
(13/886)
gladjingjing
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xinzaidong
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【转帖】药品注册处--陈泳宏陈泳宏--药品注册工作中存在的一些问.ppt
(44/2787)
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2010-01-08
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xinzaidong
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质量控制
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2012 12 上海 专家解析仿制药在研发和注册中遇到的各类问题
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guoxz_1982
2012-12-18
2018-10-25 10:24:13
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xinzaidong
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质量控制
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1949stone
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慧静
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政策法规
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高品质仿制药前景与战略分析
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(284/9994)
xhj0631
2013-03-28
2018-10-25 09:59:33
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xinzaidong
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政策法规
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审评会议中的沟通交流—主讲人:何燕萍--药品审评中心
(14/2348)
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2011-06-01
2018-10-25 09:39:06
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xinzaidong
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质量控制
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研发中工艺参数变更支持NDA,ANDA
(26/2173)
静似幽谷
2012-02-27
2018-10-25 07:11:08
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xinzaidong
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资料求助
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FDA最新ANDA申报稳定性研究指南解读-zhulikou431作品
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WANTTOKNOW
2012-09-25
2018-10-25 07:08:11
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资料求助
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多篇医药市场研究报告
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anruoka
2012-05-16
2018-10-25 07:05:23
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快捷药讯
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药物信息在研发创新中的应用研讨会课件(北京)
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zhanyf
2012-06-08
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注册申报
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药品注册生物等效性试验中常见问题分析
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liyong_029
2012-02-10
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政策法规
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20120705北京内部培训关于仿制药监管动向
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xhj0631
2012-07-10
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xinzaidong
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资料求助
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TOP100:2012年美国畅销药零售额排名
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痴梦潇湘
2013-04-05
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政策法规
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展望2015年全球医药行业发展_IMS原文与中文翻译
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beautydrug
2012-03-08
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注册申报
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药品生产的现场管理--孙悦平2013.1
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guoxz_1982
2013-04-11
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质量控制
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药品生产与过程控制务实培训
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bailei626
2013-04-12
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注册申报
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药品补充申请培训---威海
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xiakebo
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xinzaidong
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质量控制
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海口培训——药品质量控制及化学药品标准提高工作思路
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winnerad
2012-12-10
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资料求助
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最新的医药行业分析预测报告以及医药公司分析报告
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warlen
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xinzaidong
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政策法规
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直接接触药品的包装材料和容器标准汇编(草案)2012年12月
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lgs61531020
2013-03-19
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xinzaidong
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政策法规
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CDE网站发布的指导原则合集(2007~2013)
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YBMCL
2013-05-20
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xinzaidong
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注册申报
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两套申报资料的模板以及退审意见
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fuguanbo
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注册申报
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2013.5.23任晓文--仿制药与原研一致性研究关键思路及典型案例分析
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maitians
2013-05-31
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xinzaidong
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资料求助
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2013.5韩海岭--原料药粒子特性对仿制药处方开发的影响
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maitians
2013-05-31
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xinzaidong
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注册申报
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2013.5金少鸿--仿制药质量一致性评价带来的机遇和挑战
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wgh0396
2013-05-31
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xinzaidong
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注册申报
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2013.6南京--仿制药研发技术与质量一致性评价方法研讨会培训讲义
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xhj0631
2013-06-22
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xinzaidong
[
政策法规
]
我国药物专利申请中的常见问题和应对策略
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masai100
2011-08-29
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xinzaidong
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质量控制
]
[资源]ICH质量部分新进展
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zhanyf
2012-05-05
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xinzaidong
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资料求助
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新药立项与信息资源分析
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hujie2006
2012-03-14
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yangzeng
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工艺研究
]
如何编写体系文件
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harley_susan
2012-04-26
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weicuiwen
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注册申报
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日本CTD模版
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yugx6618
2013-10-27
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yangzeng
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政策法规
]
药物类别明细
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dndxhb
2012-05-06
2018-10-23 07:09:29
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yangzeng
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