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淡淡幽雅

金虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 2014344025 at 2016-03-18 15:53:23
因为是样品图,所以没有象标品那样好,应该是可以接受的吧,还是这样的图不可以进行积分计算含量...

这样的图连定性都够呛的,更何况是定量
一入科研深似海,从此假日是路人
11楼2016-03-18 16:02:36
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bitjiangdan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
2014344025: 金币+2 2016-03-22 10:29:22
从图上看,峰没有完全分离,可能是色谱条件或柱子的问题,积分事件里的resolution>1.5S可判断峰完成分离,完全分离再积分计算比较好,这个图有点缺乏说服力。
定性的话,我认为倒是没问题,比如待指认的峰是5Min色谱峰, 把保留时间类似的己知单物质加到体系中,同样色谱条件进样,看看是不是5min处的峰升高,即可判断对应峰所代表的物质了
12楼2016-03-20 12:51:42
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jasonscott

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看起来样品不纯的原因很大,可能有些东西是液相检测不出来的,但会干扰测定。如果你测对照品很好,那么基本可以排除掉分析方法和色谱柱的原因。建议你的粗样要有必要的预处理,干净一点进液相,不会这么大干扰的。

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13楼2016-03-21 12:48:00
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2014344025

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
13楼: Originally posted by jasonscott at 2016-03-21 12:48:00
看起来样品不纯的原因很大,可能有些东西是液相检测不出来的,但会干扰测定。如果你测对照品很好,那么基本可以排除掉分析方法和色谱柱的原因。建议你的粗样要有必要的预处理,干净一点进液相,不会这么大干扰的。

谢谢
14楼2016-03-22 10:30:51
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苏晨2

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 2014344025 at 2016-03-18 15:33:46
这是国标的方法做的,因为标准品出来的效果很好,所以测的样品,如果抠空白之后,还有这种情况的话,是不是就得手动积分了...

请问抠空白是什么意思啊
15楼2018-09-08 14:24:49
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关某人来了

新虫 (初入文坛)

方法不大好吧,最后一个峰都没走完感觉。手动积分最好不要用,这是人为改变图谱,FDA对手动积分的使用限制很多的
16楼2018-11-26 16:08:43
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