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ytj181818
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ytj181818
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政策法规
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分析方法转移指导原则
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qingyue329
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立项调研
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求助猪源纤维蛋白粘合剂市场情况
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井底的青蛙
2018-10-24
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井底的青蛙
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如原料药的已知杂质购买不到怎么办
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Emma1106
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HPLC测含量,主峰出峰时间不断后移
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2018-10-23
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庸人何必自扰
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政策法规
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通用药物制剂手册
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hebiao123
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aniu1516
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求助丁香园insight数据库查阅
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稿医学研究的,听说过小狗文献吗
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傲雪雄鹰
2018-10-23
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rohdy
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质量控制
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果糖的降解
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bestwinn
2013-03-19
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woaidacong
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雨轩341
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储备液比较接受标准是什么
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只赢不输
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天涯不归路
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药物研发,研究胶束、脂质体的伙伴们,你们用的纳米粒度仪和冻干机是哪个品牌和型号
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冷观风雨
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质量控制
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求“Betahistine Dihydrochloride Tablets”- BP2017 药典标准
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星海慧儿
2018-10-23
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hujun2818
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求助~请问调研一种药需要调研哪些信息呢,有没有具体的调研案例呀
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立项调研
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求助阿托伐他汀钙的汤姆森数据,需要带专利号的总结
(0/559)
我是大剑哥
2018-10-23
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我是大剑哥
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资料求助
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做ACE抑制剂筛选模型遇到的问题
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nc1991
2014-08-08
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A.胡胡
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质量控制
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求助阿维巴坦进口注册标准或国内外质量标准。
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sc5000
2018-10-22
2018-10-22 21:39:03
by
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工艺研究
]
在相同温湿度条件下,蔗糖和糊精或者麦芽糖糊精的吸湿性大小是怎么排序的。
(3/2567)
好学的药童
2018-09-26
2018-10-22 16:47:39
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b1c2d3f4
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注册申报
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[已完结]
求USP40第855章NEPHELOMETRY, TURBIDIMETRY, AND VISUAL COMPARISON
(2/1595)
Viavialj
2018-10-22
2018-10-22 16:11:59
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Viavialj
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资料求助
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[已完结]
求助:做片剂溶出时溶出杯底出现堆积,加转也无法搅开
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冷月初阳
2018-09-05
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质量控制
]
[已完结]
3-羟基四氢呋喃异构体检测方法
(1/1760)
lianghb1988
2016-06-07
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周莹追梦
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工艺研究
]
普瑞巴林中间体外消旋拆分(CAS号185815-61-6)用什么溶剂旋光度检测
(25/846)
1548533644
2018-04-22
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by
1548533644
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临床研究
]
药物吸收部位的判断
(21/1621)
w_coolsky
2018-10-18
2018-10-20 11:04:00
by
gwmgyp
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资料求助
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如何对zinc数据库下载的文件进行分割,我只有ds软件
(
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大明湖畔的田鸡
2018-10-19
2018-10-19 23:44:51
by
哎呦咦呦喂
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立项调研
]
[已完结]
求购舒更葡糖钠原料药及制剂的质量标准
(0/1633)
liyiyang8288
2018-10-19
2018-10-19 18:23:10
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liyiyang8288
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立项调研
]
[已完结]
[关贴]
求助米内或咸达数据-拉米夫定片
(1/621)
sky0440912
2018-10-19
2018-10-19 17:03:31
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45qwert
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政策法规
]
[已完结]
[关贴]
求助米内或咸达数据-富马酸替诺福韦二吡呋酯片
(0/618)
sky0440912
2018-10-19
2018-10-19 16:53:28
by
sky0440912
[
立项调研
]
[已完结]
[关贴]
求助米内或咸达数据
(0/906)
sky0440912
2018-10-19
2018-10-19 16:45:30
by
sky0440912
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临床研究
]
[已完结]
新人求助
(1/568)
韩堃
2018-10-18
2018-10-19 15:45:00
by
不才ulin
[
质量控制
]
[已完结]
产品纯度高,但含量很低,怎么拿到含量为98%的合格产品?求大神!!!
(
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(26/3991)
linxu2004
2018-10-15
2018-10-19 13:33:40
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MISS1215
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知识产权
]
如何查询一个药品的所有专利?
(
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(12/11767)
wumusheng
2014-09-10
2018-10-19 12:54:53
by
蒲草香香
[
立项调研
]
多肽固相合成仪咨询
(4/1196)
liulong8734
2018-10-19
2018-10-19 12:20:06
by
liulong8734
[
质量控制
]
外用制剂的杂质限度怎么定?
(4/2545)
胖胖77
2014-12-11
2018-10-18 17:41:06
by
dingrongjin
[
工艺研究
]
[已完结]
部分中和聚丙烯酸钠高浓度水溶液怎么制备
(3/1526)
liushikai456
2018-10-17
2018-10-18 16:26:23
by
liushikai456
[
注册申报
]
[已完结]
药品注册和医疗器械注册哪个好???
(
1
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(10/5569)
609265427
2013-10-27
2018-10-18 15:36:04
by
1994栀晴
[
注册申报
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[已完结]
20金币求《ICH药品注册的国际技术要求》2007年版安全性部分、质量部分和临床部分的电?
(3/938)
lucy872007
2011-11-30
2018-10-18 08:13:59
by
黄昏雨露521
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质量控制
]
邻苯二甲酸含量测定方法
(1/1660)
甲优
2018-10-17
2018-10-18 07:18:49
by
a1270182769
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资料求助
]
求助,HPLC定量分析土槿皮乙酸,流动相条件和紫外吸收波长
(20/424)
judylau
2018-10-17
2018-10-17 22:08:18
by
TNT211314
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政策法规
]
[已完结]
辅料最大用量解释
(5/3441)
guojianmin
2014-05-06
2018-10-17 20:14:47
by
黄金狮子T
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资料求助
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[已完结]
求助文献21cfr177.1550
(3/1275)
xiaoyue052
2018-10-17
2018-10-17 13:47:21
by
aniu1516
[
中试中控
]
【求助】求助头孢替安的质量标准
(
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)
(14/2772)
madao
2010-02-03
2018-10-17 13:19:56
by
嗜宅仙人掌
[
质量控制
]
[已完结]
求助卡格列净原料药的比旋度的信息
(3/1358)
xuexx1981
2015-01-27
2018-10-17 13:05:09
by
wgdcn
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资料求助
]
[已完结]
非典型酶动力学Km怎么求算?
(0/1247)
xiaopang000
2018-10-17
2018-10-17 11:16:14
by
xiaopang000
[
质量控制
]
【讨论】功能明确的中草药这么多,为什么新药这么少?
(
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(评阅+2)
(DRDEPI+1)
(54/7478)
思考者
2011-01-20
2018-10-17 10:53:40
by
ren1992yi
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质量控制
]
[已完结]
求助维生素C泡腾片欧洲药典标准或美国药典标准!
(4/1230)
wzy567
2017-11-21
2018-10-17 06:56:07
by
彩虹前奏
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注册申报
]
[已完结]
生物制品申报模板或者案例?
(7/2583)
shengwu2013
2014-12-09
2018-10-17 06:36:51
by
Xinzhou887
[
立项调研
]
[已完结]
求助苯佐卡因 benzocaine 的newport数据
(0/632)
ycpharm
2018-10-16
2018-10-16 22:00:11
by
ycpharm
[
质量控制
]
丙硫氧嘧啶片 药典标准
(20/604)
李筱1107
2018-10-16
2018-10-16 13:47:03
by
duhongming
资源
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立项调研
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全国医药技术市场协会研发课件
(
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liu4bin520
2013-03-05
2018-10-25 10:57:00
by
xinzaidong
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注册申报
]
第一期CTD培训答疑
(
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(116/4774)
jzz8035
2011-06-20
2018-10-25 10:56:40
by
xinzaidong
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注册申报
]
2012CDE审评文章集合
(
1
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)
(75/2584)
weijieyijun
2013-03-18
2018-10-25 10:39:44
by
xinzaidong
[
政策法规
]
指导原则
(13/966)
gladjingjing
2012-09-28
2018-10-25 10:30:32
by
xinzaidong
[
注册申报
]
【转帖】药品注册处--陈泳宏陈泳宏--药品注册工作中存在的一些问.ppt
(44/3114)
lwjxz
2010-01-08
2018-10-25 10:24:38
by
xinzaidong
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质量控制
]
2012 12 上海 专家解析仿制药在研发和注册中遇到的各类问题
(
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(150/5602)
guoxz_1982
2012-12-18
2018-10-25 10:24:13
by
xinzaidong
[
质量控制
]
Drugs, Ethics, and Quality of Life
(23/1131)
1949stone
2016-01-04
2018-10-25 10:01:51
by
慧静
[
政策法规
]
高品质仿制药前景与战略分析
(
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3
4
5
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(284/10412)
xhj0631
2013-03-28
2018-10-25 09:59:33
by
xinzaidong
[
政策法规
]
审评会议中的沟通交流—主讲人:何燕萍--药品审评中心
(14/2569)
lwjxz
2011-06-01
2018-10-25 09:39:06
by
xinzaidong
[
质量控制
]
研发中工艺参数变更支持NDA,ANDA
(26/2290)
静似幽谷
2012-02-27
2018-10-25 07:11:08
by
xinzaidong
[
资料求助
]
FDA最新ANDA申报稳定性研究指南解读-zhulikou431作品
(
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2
3
)
(113/4717)
WANTTOKNOW
2012-09-25
2018-10-25 07:08:11
by
xinzaidong
[
资料求助
]
多篇医药市场研究报告
(
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2
3
4
)
(181/6535)
anruoka
2012-05-16
2018-10-25 07:05:23
by
xinzaidong
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快捷药讯
]
药物信息在研发创新中的应用研讨会课件(北京)
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(97/3054)
zhanyf
2012-06-08
2018-10-25 06:42:27
by
xinzaidong
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注册申报
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药品注册生物等效性试验中常见问题分析
(
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)
(102/4508)
liyong_029
2012-02-10
2018-10-25 06:37:25
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xinzaidong
[
政策法规
]
20120705北京内部培训关于仿制药监管动向
(
1
2
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)
(101/3278)
xhj0631
2012-07-10
2018-10-25 06:27:18
by
xinzaidong
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资料求助
]
TOP100:2012年美国畅销药零售额排名
(
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)
(165/6534)
痴梦潇湘
2013-04-05
2018-10-25 06:26:01
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xinzaidong
[
政策法规
]
展望2015年全球医药行业发展_IMS原文与中文翻译
(
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(337/10490)
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xinzaidong
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注册申报
]
药品生产的现场管理--孙悦平2013.1
(
1
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)
(80/3226)
guoxz_1982
2013-04-11
2018-10-25 06:09:13
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xinzaidong
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质量控制
]
药品生产与过程控制务实培训
(43/2364)
bailei626
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xinzaidong
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注册申报
]
药品补充申请培训---威海
(
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(76/2478)
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2013-05-10
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xinzaidong
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质量控制
]
海口培训——药品质量控制及化学药品标准提高工作思路
(
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)
(80/2942)
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2012-12-10
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xinzaidong
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资料求助
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最新的医药行业分析预测报告以及医药公司分析报告
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)
(312/10342)
warlen
2011-12-02
2018-10-24 13:48:34
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xinzaidong
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政策法规
]
直接接触药品的包装材料和容器标准汇编(草案)2012年12月
(
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(81/3680)
lgs61531020
2013-03-19
2018-10-24 13:27:54
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xinzaidong
[
政策法规
]
CDE网站发布的指导原则合集(2007~2013)
(
1
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3
)
(125/5495)
YBMCL
2013-05-20
2018-10-24 13:21:01
by
xinzaidong
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注册申报
]
两套申报资料的模板以及退审意见
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fuguanbo
2011-10-27
2018-10-24 13:16:10
by
xinzaidong
[
注册申报
]
2013.5.23任晓文--仿制药与原研一致性研究关键思路及典型案例分析
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maitians
2013-05-31
2018-10-23 13:53:27
by
xinzaidong
[
资料求助
]
2013.5韩海岭--原料药粒子特性对仿制药处方开发的影响
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maitians
2013-05-31
2018-10-23 13:52:04
by
xinzaidong
[
注册申报
]
2013.5金少鸿--仿制药质量一致性评价带来的机遇和挑战
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wgh0396
2013-05-31
2018-10-23 13:45:32
by
xinzaidong
[
注册申报
]
2013.6南京--仿制药研发技术与质量一致性评价方法研讨会培训讲义
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xhj0631
2013-06-22
2018-10-23 13:34:27
by
xinzaidong
[
政策法规
]
我国药物专利申请中的常见问题和应对策略
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masai100
2011-08-29
2018-10-23 13:23:25
by
xinzaidong
[
质量控制
]
[资源]ICH质量部分新进展
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zhanyf
2012-05-05
2018-10-23 13:22:06
by
xinzaidong
[
资料求助
]
新药立项与信息资源分析
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hujie2006
2012-03-14
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by
yangzeng
[
工艺研究
]
如何编写体系文件
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harley_susan
2012-04-26
2018-10-23 07:28:32
by
weicuiwen
[
注册申报
]
日本CTD模版
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yugx6618
2013-10-27
2018-10-23 07:12:40
by
yangzeng
[
政策法规
]
药物类别明细
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dndxhb
2012-05-06
2018-10-23 07:09:29
by
yangzeng
[
中试中控
]
杀菌消毒的七项守则--杀菌消毒时常见的7种错误分析
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lwjxz
2012-01-17
2018-10-22 13:33:59
by
xinzaidong
[
中试中控
]
中国仿制药审评策略的基本考虑--SFDA药审中心黄晓龙
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AnnF
2012-07-14
2018-10-22 13:03:33
by
xinzaidong
[
注册申报
]
2013-V3期CDE培训的补充申请的课件扫描版和录音
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莹莹2031
2013-09-04
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by
xinzaidong
[
政策法规
]
2013.9(苏州培训)003如何进行原料药的开发 林丽红MP3录音
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xulifeng7397
2013-09-29
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by
xinzaidong
[
快捷药讯
]
仿制药发展动态2013年第二季度
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fishhope
2013-09-30
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by
xinzaidong
[
政策法规
]
2013.9(苏州培训)004现场讨论与交流-原料药模块主讲人
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xulifeng7397
2013-09-27
2018-10-19 14:05:04
by
xinzaidong
[
资料求助
]
胃肠功能障碍药物研究进展
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yugx6618
2013-10-09
2018-10-19 13:41:46
by
xinzaidong
[
工艺研究
]
SFDA正式发布新版GMP英文版
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紫茗天轩
2012-03-19
2018-10-19 13:39:33
by
xinzaidong
[
质量控制
]
仿制药一致性评价座谈会
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yugx6618
2013-10-30
2018-10-19 13:36:47
by
xinzaidong
[
立项调研
]
2013年最新版:各类在研药物全汇总(更新抗感染药物)
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痴梦潇湘
2013-11-11
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by
xinzaidong
[
知识产权
]
2013.7.21(国知专利局)肖鹏—医药领域专利信息情报的分析与挖掘.pdf
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lwjxz
2013-12-20
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by
aniu1516
[
注册申报
]
美国医药法规与DMF编写简介
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e_liang369
2013-11-26
2018-10-19 12:59:22
by
xinzaidong
[
政策法规
]
一致性评价—王海盛2016.10
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lwjxz
2016-11-26
2018-10-18 17:17:24
by
冰糖雪李
[
政策法规
]
2014.12.16侯钰—医药化工企业在产品研发中如何利用DMF注册信息
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lwjxz
2015-04-11
2018-10-18 14:05:08
by
海棠yiyi
[
工艺研究
]
7月一家新版GMP认证的直播
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1963hyy
2011-11-24
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by
xinzaidong
[
工艺研究
]
2010年版GMP厂房设施改造及风险评估培训课件-2012年2月-海口
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yjw100
2012-03-10
2018-10-16 13:05:35
by
xinzaidong
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