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酮与胺反应机理
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caoqinpo
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临床研究
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生物制品一次性进口问题
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Sniper153
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资料求助
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求助瑞舒伐他汀钙原料和片剂 USP和BP质量标准
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慕安安
2018-10-29
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allen.tsui
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资料求助
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求USP41中Azithromycin质量标准
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天池雪莲
2018-11-01
2018-11-01 15:15:46
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天池雪莲
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聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)
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铭5466
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工艺研究
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棓丙酯在片剂中的作用
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liuyizhen_
2015-06-08
2018-11-01 11:43:13
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莉莉1989
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质量控制
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多肽的纯度选择
(0/1571)
happyaliii
2018-11-01
2018-11-01 11:01:32
by
happyaliii
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质量控制
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求助大神 很容易降解的样品如何算溶出曲线
(5/1120)
BanmaoZhao
2018-10-20
2018-11-01 10:53:06
by
BanmaoZhao
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质量控制
]
[已完结]
雷贝拉唑钠肠溶片溶出曲线测定样品降解咋弄
(0/1351)
混沌帝仙花
2018-11-01
2018-11-01 07:47:04
by
混沌帝仙花
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资料求助
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合成研究员待遇探讨 大家感兴趣可以留言互相参考一下
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质量控制
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书琴21
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书琴21
寻找有氢化釜的原料药代加工企业
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政策法规
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【原创】SFDA中关于工程菌种库基因型鉴定方法--RAPD
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sspxiaoji
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fkem
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工艺研究
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[已完结]
求CAS: 1071-73-4、 CAS: 765-43-5 、 CAS: 6746-94-7的 NEWPORT PREMIUM报告
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lianlul
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lianlul
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质量控制
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[已完结]
求助孟鲁司特钠原料药的企业标准
(1/1041)
swea8618
2018-10-30
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我是兰陵萧
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中试中控
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[已完结]
请各位大侠帮忙:氨曲南的生产能否在青霉素车间???谢谢!~
(8/2773)
zhuzhuwan
2012-02-01
2018-10-31 07:02:28
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立项调研
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求助酒石酸托特罗定汤森数据
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永远的坦能堡
2018-10-18
2018-10-30 14:38:04
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蒲草香香
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立项调研
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拜耳的尼莫地平片断货了,全国都买不到,有谁知道什么原因吗?
(2/17145)
min1986
2018-10-29
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min1986
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工艺研究
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[已完结]
CMC研究中,有关物质,异构体及含量分析方法建立及验证费用问题咨询
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seafeng1986
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怎与盱眙
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质量控制
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求助莫西沙星的最新英国药典和日本药典
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cjcshengda
2016-11-24
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bingmaoxiao
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资料求助
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势能曲线怎么做的
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angelliuwu
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ZMINER0808
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工艺研究
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化合物 除水
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liuxing3982
2018-10-24
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liuxing3982
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资料求助
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[已完结]
小鼠、裸鼠、大鼠以及Beagle犬的价格?
(5/2473)
memorable
2012-01-16
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书路勤为径
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资料求助
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[已完结]
农药对抑菌圈的实验方案
(1/541)
李敬樺
2018-10-28
2018-10-29 11:53:20
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天涯不归路
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工艺研究
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[已完结]
测TC、TG、LDLC、HDLC试剂盒
(4/1221)
清扬薇薇
2015-11-23
2018-10-29 05:46:07
by
qq_lele
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快捷药讯
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并非资源贴,单纯介绍-Remington The Science and Practice of Pharmacy-22th
(5/2017)
1949stone
2015-04-06
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1949stone
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知识产权
]
知识产权
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孙亮王川
2018-10-27
2018-10-27 12:33:19
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213ti
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质量控制
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[已完结]
求助多塞平英国药典最新标准
(2/634)
lydiakk
2018-10-25
2018-10-27 11:02:29
by
hujun2818
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注册申报
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[已完结]
求助 USP41 <151> pyrogen test
(1/854)
xiaobiluo
2018-10-25
2018-10-27 10:55:11
by
hujun2818
[已完结]
[关贴]
求CAS:936623-90-4化合物默克索引全文
(0/421)
bingdao110
2018-10-26
2018-10-26 17:52:02
by
bingdao110
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资料求助
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有做过蒲公英显微鉴别的吗?求分享经验
(9/917)
粉笔灰
2018-10-26
2018-10-26 15:47:45
by
被堵
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工艺研究
]
热电的Slide-A-Layer 10KDa的透析盒可以达到浓缩的目的吗
(1/652)
自由的柚柚
2018-10-24
2018-10-26 15:19:12
by
elise1987
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质量控制
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甲磺酸伊马替尼的颜色
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kenidy
2014-05-28
2018-10-26 14:29:12
by
gwmgyp
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知识产权
]
[已完结]
多杀菌素是否有晶型,是否存在晶型专利
(1/1070)
mrak
2018-10-25
2018-10-26 12:12:48
by
蒲草香香
分析方法转移交流贴
(3/1220)
雨东
2011-11-21
2018-10-26 11:20:56
by
sutingting
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注册申报
]
快来看FDA对化药分类代码的意义,特别是Orphan drug 是什么意义,千万别望文生义哦!
(评阅+2)
(2/1497)
organiccooker
2012-11-02
2018-10-26 07:46:54
by
didibudu
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资料求助
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抗生素类滴眼液
(0/390)
zh98
2018-10-25
2018-10-25 21:09:43
by
zh98
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资料求助
]
第四届爱思唯尔药物研发论坛:数据分析引领药物研发新时代
(0/788)
Medic_2018
2018-10-25
2018-10-25 20:24:29
by
Medic_2018
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临床研究
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临床生物样本分析QA顾问或者兼职人员招聘
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(109/3004)
sandy1233
2018-05-21
2018-10-25 18:34:49
by
yellowfengye
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资料求助
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[已完结]
莫西沙星的杂质异构体G检测根据USP中的分析方法发现重现不好
(5/1809)
tanyan1993_
2018-05-21
2018-10-25 15:29:09
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空先生
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立项调研
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[已完结]
塞来昔布胶囊进口注册标准
(4/1823)
hncs_pan
2018-02-25
2018-10-25 10:21:13
by
冷酷面神
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质量控制
]
有机合成
(4/890)
ytj181818
2016-04-17
2018-10-24 17:14:14
by
ytj181818
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政策法规
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[已完结]
分析方法转移指导原则
(1/4417)
qingyue329
2018-08-10
2018-10-24 13:37:00
by
sutingting
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立项调研
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[已完结]
求助猪源纤维蛋白粘合剂市场情况
(0/2786)
井底的青蛙
2018-10-24
2018-10-24 09:48:47
by
井底的青蛙
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注册申报
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如原料药的已知杂质购买不到怎么办
(43/4357)
Emma1106
2015-12-25
2018-10-24 05:28:50
by
keke_43
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质量控制
]
HPLC测含量,主峰出峰时间不断后移
(0/699)
庸人何必自扰
2018-10-23
2018-10-23 20:32:33
by
庸人何必自扰
[
政策法规
]
[已完结]
通用药物制剂手册
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(10/3486)
hebiao123
2018-10-17
2018-10-23 17:27:05
by
aniu1516
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立项调研
]
[已完结]
[关贴]
求助丁香园insight数据库查阅
(0/3801)
74
2018-10-23
2018-10-23 16:42:50
by
74
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立项调研
]
稿医学研究的,听说过小狗文献吗
(1/5980)
傲雪雄鹰
2018-10-23
2018-10-23 14:52:59
by
rohdy
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质量控制
]
[已完结]
果糖的降解
(2/1642)
bestwinn
2013-03-19
2018-10-23 13:18:37
by
woaidacong
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政策法规
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FDA药品和生物制品分析规程和方法验证指南_2015年7月
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phyllislhy
2015-07-31
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shengwu2013
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工艺研究
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Solvent Systems and Their Selection in Pharmaceutics and Biopharmaceutics
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pacman
2012-11-25
2018-11-02 08:28:40
by
liaobenren
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临床研究
]
Amin Rostami教授在2012年美国AAPS年会基于生理基础药代动力学药效学的演讲资料
(
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bright1127
2012-11-22
2018-11-01 18:16:35
by
IamCathy
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中试中控
]
ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海(2011 年ISPE-CCPIE中国年会)
(3/1974)
lwjxz
2011-11-21
2018-10-30 07:08:23
by
zyd24
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注册申报
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2014年美国销售额前100位药物明细
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coala
2015-12-13
2018-10-30 06:48:39
by
fengye_x
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质量控制
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药包材相关资料
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yao161291
2015-12-03
2018-10-29 11:39:07
by
chlqlh
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质量控制
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2014.8翁维良—中药注射剂上市后安全性再评价的几个关键问题
(13/923)
lwjxz
2014-09-10
2018-10-29 09:24:04
by
欧苏
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知识产权
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FDA橙皮书2014年(第34版)及增补版——新药所涉及的所有专利以及市场专营保护信息
(
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(152/6709)
fishhope
2014-03-01
2018-10-27 14:39:07
by
wph666
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临床研究
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Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology,Second Edition
(32/1595)
1949stone
2015-04-07
2018-10-26 12:11:05
by
慧静
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质量控制
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质量一致性研究
(35/2037)
lihongwei3793
2012-12-11
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xinzaidong
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政策法规
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日本药典16版(日文)2011
(
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(51/3237)
lihongwei3793
2012-12-31
2018-10-26 10:00:43
by
yiyuner
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注册申报
]
药品注册研制、生产现场核查研讨会(上海)
(
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(194/7017)
xsc6534
2013-01-20
2018-10-26 08:02:22
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xinzaidong
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政策法规
]
仿制药审评策略及案例 ——口服固体制剂-南京,6月
(
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(144/5541)
xhj0631
2012-06-13
2018-10-26 08:00:58
by
xinzaidong
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注册申报
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化药审评案例2009年--含工艺审评
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)
(104/4181)
yang5536
2012-06-08
2018-10-26 05:34:50
by
xinzaidong
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质量控制
]
原料药注册申报与创新工艺及质量管理研讨会课件(2012.5.5武汉)
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(193/6130)
526160332
2012-05-09
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xinzaidong
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政策法规
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化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则(20130205上网征求意见稿)
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(117/6602)
wmn1984
2013-02-06
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xinzaidong
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【转帖】有机溶剂残留量研究规划-国家药品审评中心(许真玉)
(44/3976)
honghong33
2011-01-10
2018-10-25 12:36:04
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xinzaidong
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质量控制
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【转帖】2011-03-26新药立项评估与专利策略及技术转移专题研讨会课件(北京)
(
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(120/8119)
hqr1999
2011-04-07
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xinzaidong
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立项调研
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全国医药技术市场协会研发课件
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2013-03-05
2018-10-25 10:57:00
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xinzaidong
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第一期CTD培训答疑
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(116/4912)
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2012CDE审评文章集合
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政策法规
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指导原则
(13/980)
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2012-09-28
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xinzaidong
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【转帖】药品注册处--陈泳宏陈泳宏--药品注册工作中存在的一些问.ppt
(44/3216)
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2010-01-08
2018-10-25 10:24:38
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xinzaidong
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质量控制
]
2012 12 上海 专家解析仿制药在研发和注册中遇到的各类问题
(
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)
(150/5729)
guoxz_1982
2012-12-18
2018-10-25 10:24:13
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质量控制
]
Drugs, Ethics, and Quality of Life
(23/1140)
1949stone
2016-01-04
2018-10-25 10:01:51
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慧静
[
政策法规
]
高品质仿制药前景与战略分析
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xhj0631
2013-03-28
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xinzaidong
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政策法规
]
审评会议中的沟通交流—主讲人:何燕萍--药品审评中心
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lwjxz
2011-06-01
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xinzaidong
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质量控制
]
研发中工艺参数变更支持NDA,ANDA
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静似幽谷
2012-02-27
2018-10-25 07:11:08
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xinzaidong
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资料求助
]
FDA最新ANDA申报稳定性研究指南解读-zhulikou431作品
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WANTTOKNOW
2012-09-25
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xinzaidong
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资料求助
]
多篇医药市场研究报告
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anruoka
2012-05-16
2018-10-25 07:05:23
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xinzaidong
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快捷药讯
]
药物信息在研发创新中的应用研讨会课件(北京)
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zhanyf
2012-06-08
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xinzaidong
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注册申报
]
药品注册生物等效性试验中常见问题分析
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liyong_029
2012-02-10
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xinzaidong
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政策法规
]
20120705北京内部培训关于仿制药监管动向
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xhj0631
2012-07-10
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xinzaidong
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资料求助
]
TOP100:2012年美国畅销药零售额排名
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痴梦潇湘
2013-04-05
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xinzaidong
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政策法规
]
展望2015年全球医药行业发展_IMS原文与中文翻译
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beautydrug
2012-03-08
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xinzaidong
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注册申报
]
药品生产的现场管理--孙悦平2013.1
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guoxz_1982
2013-04-11
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xinzaidong
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质量控制
]
药品生产与过程控制务实培训
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bailei626
2013-04-12
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xinzaidong
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注册申报
]
药品补充申请培训---威海
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xiakebo
2013-05-10
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xinzaidong
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质量控制
]
海口培训——药品质量控制及化学药品标准提高工作思路
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winnerad
2012-12-10
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xinzaidong
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资料求助
]
最新的医药行业分析预测报告以及医药公司分析报告
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warlen
2011-12-02
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by
xinzaidong
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政策法规
]
直接接触药品的包装材料和容器标准汇编(草案)2012年12月
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lgs61531020
2013-03-19
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by
xinzaidong
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政策法规
]
CDE网站发布的指导原则合集(2007~2013)
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YBMCL
2013-05-20
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xinzaidong
[
注册申报
]
两套申报资料的模板以及退审意见
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fuguanbo
2011-10-27
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by
xinzaidong
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注册申报
]
2013.5.23任晓文--仿制药与原研一致性研究关键思路及典型案例分析
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maitians
2013-05-31
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xinzaidong
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资料求助
]
2013.5韩海岭--原料药粒子特性对仿制药处方开发的影响
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maitians
2013-05-31
2018-10-23 13:52:04
by
xinzaidong
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注册申报
]
2013.5金少鸿--仿制药质量一致性评价带来的机遇和挑战
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wgh0396
2013-05-31
2018-10-23 13:45:32
by
xinzaidong
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注册申报
]
2013.6南京--仿制药研发技术与质量一致性评价方法研讨会培训讲义
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xhj0631
2013-06-22
2018-10-23 13:34:27
by
xinzaidong
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政策法规
]
我国药物专利申请中的常见问题和应对策略
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masai100
2011-08-29
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xinzaidong
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质量控制
]
[资源]ICH质量部分新进展
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zhanyf
2012-05-05
2018-10-23 13:22:06
by
xinzaidong
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