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朱振刚

新虫 (小有名气)

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[交流] 重组质粒测序。发现测序结果开头不能配对。

我将我的目的片段与载体连接后送测。我用的是能和我质粒配对结合的引物。
但是测序结果很奇怪。上游反应和下游反应开头的大约100多bp不能够匹配到我的载体和目的片段上。但接下来几百bp能和我目的片段配对。并且只能和我的目的片段区域配对。为什么呢？求大神解答。

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越努力越幸运

1楼 2015-07-04 20:50:34

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lxzk

木虫 (正式写手)

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★
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先看一下测序峰图，通常测序反应刚开始一段质量不好，可信度不高。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

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2楼2015-07-05 20:54:00

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Franksenny

金虫 (小有名气)

闷骚的疯子

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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

请问如何设计测序引物呢

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方向加方法加努力等于成功

3楼2019-02-18 06:35:48

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