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朱振刚

新虫 (小有名气)

[交流] 重组质粒测序。发现测序结果开头不能配对。

我将我的目的片段与载体连接后送测。我用的是能和我质粒配对结合的引物。
但是测序结果很奇怪。上游反应和下游反应开头的大约100多bp不能够匹配到我的载体和目的片段上。但接下来几百bp能和我目的片段配对。并且只能和我的目的片段区域配对。为什么呢?求大神解答。
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越努力 越幸运
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lxzk

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先看一下测序峰图,通常测序反应刚开始一段质量不好,可信度不高。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2015-07-05 20:54:00
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Franksenny

金虫 (小有名气)

闷骚的疯子


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问如何设计测序引物呢
方向加方法加努力等于成功
3楼2019-02-18 06:35:48
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