[交流] 为什么自己跑出条带了，送去华大测序又说没跑出条带，不能测序？已有11人参与

» 猜你喜欢

请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗已经有6人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有6人回复
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了已经有7人回复
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件已经有5人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生已经有6人回复
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？已经有3人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

用PCR扩增后的DNA如何测序？不能直接用PCR就知道是什么菌种之类的吧？已经有6人回复
我在跑胶时的DNA片段大小为什么与测序后的相差很大呢？？？求大侠指导！已经有13人回复
十万火急，重组质粒酶切只有一条带，测序有结果，但反复说我质粒浓度很低已经有16人回复
微卫星标记开发过程送测序的阳性克隆如何已经有4人回复
同一个平板上挑的两个菌测序，序列差很多，大家帮我看看啊，有比对图！谢谢啦已经有18人回复
为什么我的测序送过去公司那边摇菌总是失败？已经有7人回复
为何PCR产物测序只测一部分？已经有9人回复
质粒测序鉴定条带弱无法测序，求指点已经有9人回复
克隆基因连接到载体上测序发现有一个点突变怎么办？已经有16人回复
用pMD-18T simple 双向测序，PCR验证有条带，结果却是空质粒已经有2人回复
这样的电泳条带能测序吗？已经有17人回复
DEEG条带测序问题已经有7人回复
【求助/交流】质粒无测序引物可以测序么？已经有14人回复
3‘RACE---测序结果没有polyA尾巴，怎么回事？已经有6人回复
【求助/交流】华大测序到底多少bp是准确的已经有6人回复

1楼2012-05-04 10:54:13

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiaoyanzi517

铜虫 (小有名气)

应助: 25 (小学生)
金币: 191.7
红花: 1
帖子: 91
在线: 29.8小时
虫号: 1410739
注册: 2011-09-21
专业: 生物化学

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看天: 金币+3, 鼓励分享和交流 2012-05-04 17:53:56

华大对浓度的要求很高的。我连送了3次，每次我看到条带，他们都说跑胶无条带，无法测序。后来，我要求他们发过来胶图，一看，这个胶啊，Marker都看不太清。只有浓度100ng/ul及以上才比较保险

赞一下(1人)

偶时晴天偶时雨

7楼2012-05-04 17:08:03

普通回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

专家经验: +248
BioEPI: 73
应助: 257 (大学生)
贵宾: 0.272
金币: 19241.6
散金: 1704
红花: 120
帖子: 6555
在线: 2763.7小时
虫号: 856414
注册: 2009-09-25
性别: GG
专业: 环境微生物学
管辖: 微生物

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

有可能，下次用冻干粉送去。

流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。

2楼2012-05-04 12:21:07

songxiao85

银虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 453.5
帖子: 102
在线: 32.3小时
虫号: 119331
注册: 2005-11-28
性别: GG
专业: 波谱分析与成像分析

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看天: 金币+2, 鼓励常来 2012-05-04 17:53:27

产物多大? 若大小在200bp左右会有引物二聚体干扰测序结果....
我觉得DNA不容易降解的

3楼2012-05-04 14:48:42

wininghe

金虫 (职业作家)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 5002.1
散金: 1001
红花: 9
帖子: 3723
在线: 502.6小时
虫号: 664714
注册: 2008-11-29
性别: MM
专业: 社会统计学

引用回帖:

3楼: Originally posted by songxiao85 at 2012-05-04 14:48:42:
产物多大? 若大小在200bp左右会有引物二聚体干扰测序结果....
我觉得DNA不容易降解的

如果是这样要怎么解决？

4楼2012-05-04 14:58:20

gaoyang636

木虫 (著名写手)

BioEPI: 17
应助: 202 (大学生)
金币: 4111.4
散金: 7
红花: 14
帖子: 1108
在线: 159.8小时
虫号: 384065
注册: 2007-05-27
专业: 基因组学

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

送的什么，直接PCR产物么？送之前先测测浓度，测序单背后有浓度要求。

5楼2012-05-04 15:04:03

post_ngao

木虫 (正式写手)

科研宅

BioEPI: 1
应助: 14 (小学生)
金币: 6362.9
红花: 1
帖子: 320
在线: 61.8小时
虫号: 1692067
注册: 2012-03-15
性别: GG
专业: 生物无机化学

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

要看送的是什么，是菌液，还是质粒，还是片段，还是pcr 未纯化。不同的情况有不同的原因，要具体分析。

天命所归，各安其位

6楼2012-05-04 15:45:56

fjcyt

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 34 (小学生)
金币: 5696.8
红花: 1
帖子: 1571
在线: 173.8小时
虫号: 283175
注册: 2006-10-08
专业: 电化学分析

貌似叫华大的有好几个

8楼2012-05-05 09:02:48

江苏虞游

木虫 (正式写手)

应助: 7 (幼儿园)
金币: 3371.5
散金: 93
红花: 3
帖子: 547
在线: 80.6小时
虫号: 1088552
注册: 2010-09-03
性别: GG
专业: 基因表达调控与表观遗传学

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

可以给生工试试看的，我一直都在生工测序

9楼2012-05-05 18:15:03

liukun261

禁虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

本帖内容被屏蔽

10楼2012-05-05 19:08:15