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wininghe

金虫 (职业作家)

[交流] 为什么自己跑出条带了,送去华大测序又说没跑出条带,不能测序? 已有11人参与

难道是降解了?
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xiaoyanzi517

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 金币+3, 鼓励分享和交流 2012-05-04 17:53:56
华大对浓度的要求很高的。我连送了3次,每次我看到条带,他们都说跑胶无条带,无法测序。后来,我要求他们发过来胶图,一看,这个胶啊,Marker都看不太清。只有浓度100ng/ul及以上才比较保险
偶时晴天偶时雨
7楼2012-05-04 17:08:03
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普通回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有可能,下次用冻干粉送去。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2012-05-04 12:21:07
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songxiao85

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 金币+2, 鼓励 常来 2012-05-04 17:53:27
产物多大? 若大小在200bp左右会有引物二聚体干扰测序结果....
我觉得DNA不容易降解的
3楼2012-05-04 14:48:42
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wininghe

金虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by songxiao85 at 2012-05-04 14:48:42:
产物多大? 若大小在200bp左右会有引物二聚体干扰测序结果....
我觉得DNA不容易降解的

如果是这样 要怎么解决?
4楼2012-05-04 14:58:20
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送的什么,直接PCR产物么?送之前先测测浓度,测序单背后有浓度要求。
5楼2012-05-04 15:04:03
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post_ngao

木虫 (正式写手)

科研宅

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
要看送的是什么,是菌液,还是质粒,还是片段,还是pcr 未纯化。不同的情况有不同的原因,要具体分析。
天命所归,各安其位
6楼2012-05-04 15:45:56
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fjcyt

铁杆木虫 (著名写手)

貌似叫华大的有好几个
8楼2012-05-05 09:02:48
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江苏虞游

木虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以给生工试试看的,我一直都在生工测序
9楼2012-05-05 18:15:03
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liukun261

禁虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

10楼2012-05-05 19:08:15
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