应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 连接产物化转提质粒浓度太低， 将质粒做化转，挑单菌落再提质粒浓度就变大了
101/1返回列表
查看: 2740  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

潇潇溪

新虫 (初入文坛)

[求助] 连接产物化转提质粒浓度太低， 将质粒做化转，挑单菌落再提质粒浓度就变大了 已有6人参与

片段克隆到PQE30载体上后化转，菌落PCR验证正确，酶切正确，但是质粒浓度太低，后来我就把提出来的质粒做一个化转，挑单菌落再提质粒浓度就变大了，这是什么原因呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-05-06 11:13:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2015-05-06 13:01:21
这是很正常的。已经是不一样的质粒了。
赞一下 回复此楼
2楼2015-05-06 11:30:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

浅语8905

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
潇潇溪(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-05-06 19:29:04
宿主改变了，应该是有这种可能的
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2015-05-06 13:30:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潇潇溪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-05-06 11:30:55
这是很正常的。已经是不一样的质粒了。

还没有酶切验证，等酶切验证结果出来就知道是不是改变了
赞一下 回复此楼
4楼2015-05-06 14:03:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

404160169

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的宿主细胞是什么，这个现象确实很奇怪。
赞一下 回复此楼
5楼2015-05-06 14:04:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潇潇溪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 浅语8905 at 2015-05-06 13:30:54
宿主改变了，应该是有这种可能的

同样是DH5a,没变过
赞一下 回复此楼
6楼2015-05-06 14:05:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潇潇溪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 404160169 at 2015-05-06 14:04:11
你的宿主细胞是什么，这个现象确实很奇怪。

DH5a,因为之前做了三次连接，都是酶切验证都正确，只是质粒浓度很低，所以没办法我只好这么做了，然后今天质粒就变亮了。只是我还没有酶切验证，等酶切验证了就能说明质粒就是之前的了。只是这种情况真的太奇怪了。
赞一下 回复此楼
7楼2015-05-06 14:20:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuyao0513

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
目测应该出在提质粒的方法上
赞一下 回复此楼
8楼2015-05-07 14:45:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mataomatao

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
9楼2015-05-09 12:05:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

十口木水

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

请问能跟你药店pQE30质粒么，谢谢，我的邮箱ryder_alone@foxmail.com
赞一下 回复此楼
10楼2016-07-18 10:56:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 潇潇溪 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +4 yunziaaaaa 2026-03-01 4/200 2026-03-01 23:45 by L135790
[考研] 材料学硕318求调剂 +10 February_Feb 2026-03-01 12/600 2026-03-01 23:34 by L135790
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[硕博家园] 博士自荐 +7 科研狗111 2026-02-26 11/550 2026-03-01 22:24 by 哲平L
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 6/300 2026-03-01 21:24 by cgyzqwn
[考研] 299求调剂 +3 Y墨明棋妙Y 2026-02-28 5/250 2026-03-01 21:01 by tangxiaotian
[考研] 272求调剂 +6 材紫有化 2026-02-28 6/300 2026-03-01 18:58 by 18137688336
[考研] 295求调剂 +7 19171856320 2026-02-28 7/350 2026-03-01 18:54 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂； 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 化工专硕342，一志愿大连理工大学，求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭