版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

调剂小程序

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (6942)
>考研 (3342)
>导师招生 (1655)
>虫友互识 (220)
>休闲灌水 (201)
>文献求助 (184)
>硕博家园 (143)
>考博 (140)
>论文投稿 (85)
>基金申请 (59)
>公派出国 (58)
>教师之家 (47)
>招聘信息布告栏 (39)
>博后之家 (30)
>材料综合 (26)
>找工作 (16)

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

潇潇溪

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 16
帖子: 13
在线: 4.5小时
虫号: 2557006
注册: 2013-07-21
专业: 微生物生理与生物化学

[求助] 连接产物化转提质粒浓度太低，将质粒做化转，挑单菌落再提质粒浓度就变大了已有6人参与

片段克隆到PQE30载体上后化转，菌落PCR验证正确，酶切正确，但是质粒浓度太低，后来我就把提出来的质粒做一个化转，挑单菌落再提质粒浓度就变大了，这是什么原因呢？

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

关于目的基因与载体连接后转化感受态细胞提取质粒的问题。已经有8人回复
转化时，长出白色单菌落，菌落ＰＣＲ后有条带，在培养，提质粒，没有条带，怎么回事已经有4人回复
PCR片段连接载体，转化不出阳性克隆，求解? 已经有14人回复
紧急求助！！用切胶回收后的质粒和片段做连接，转化，最后提取出的质粒乱七八糟？？已经有5人回复
连接效率低，重组质粒无法酶切已经有5人回复
细菌质粒提取浓度太低求助已经有29人回复
令我崩溃的TA克隆，老是连不上已经有33人回复
转化后的大肠杆菌涂板长不起来已经有6人回复
连接转化假阳性提不出来质粒吗？已经有8人回复
毕赤酵母电转时质粒浓度到底多少最合适？？已经有10人回复
转化感受态后提取质粒，测浓度总是很低已经有17人回复
双酶切之后，线状质粒的连接问题已经有13人回复
摇菌小提质粒的氨苄浓度问题已经有14人回复
链霉菌转化后提质粒验证出现质粒上片段丢失的情况已经有3人回复
求助！大肠杆菌转化不长菌落~ 已经有28人回复
感受态细胞提取的质粒酶解后为什么带型不一样？已经有12人回复
原核表达载体构建，测序不成功已经有20人回复
连接转化出现很多微小的菌落已经有14人回复
电转化电击时间短，才2ms~什么原因？？？5555555555555 已经有11人回复
菌落PCR无条带已经有19人回复
做酶切连接后转化再提质粒，质粒明显变小，Why??? 已经有24人回复
酵母质粒转化及提取验证问题求助已经有12人回复

1楼 2015-05-06 11:13:40

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

潇潇溪

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 16
帖子: 13
在线: 4.5小时
虫号: 2557006
注册: 2013-07-21
专业: 微生物生理与生物化学

引用回帖:

2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-05-06 11:30:55
这是很正常的。已经是不一样的质粒了。

还没有酶切验证，等酶切验证结果出来就知道是不是改变了

4楼2015-05-06 14:03:55

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答

晞朔

金虫 (正式写手)

应助: 201 (大学生)
贵宾: 0.004
金币: 844.3
散金: 147
红花: 13
帖子: 422
在线: 185小时
虫号: 995408
注册: 2010-04-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2015-05-06 13:01:21

这是很正常的。已经是不一样的质粒了。

2楼2015-05-06 11:30:55

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

浅语8905

新虫 (小有名气)

应助: 17 (小学生)
金币: 436.1
帖子: 125
在线: 34小时
虫号: 3438071
注册: 2014-09-24
性别: MM
专业: 微生物遗传育种学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
潇潇溪(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-05-06 19:29:04

宿主改变了，应该是有这种可能的

赞一下(1人)

3楼2015-05-06 13:30:54

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

404160169

新虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 24.9
帖子: 27
在线: 10.3小时
虫号: 1000175
注册: 2010-04-18
性别: MM
专业: 微生物生理与生物化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

你的宿主细胞是什么，这个现象确实很奇怪。

5楼2015-05-06 14:04:11

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答

最具人气热帖推荐 [查看全部]		作者	回/看	最后发表

	[考研] 281求调剂 +4	2026计算机_诚心 2026-03-01	4/200	2026-03-01 15:21 by chemisry
	[考研] 303求调剂 +4	今夏不夏 2026-03-01	4/200	2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
	[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3	gaoxiaoniuma 2026-02-28	4/200	2026-03-01 14:30 by jjj三跨
	[考研] 295复试调剂 +3	简木ChuFront 2026-03-01	3/150	2026-03-01 14:27 by zzxw520th
	[考研] 一志愿中南大学理学化学 +3	15779376950 2026-03-01	4/200	2026-03-01 14:27 by 15779376950
	[考研] 298求调剂 +9	人间唯你是清欢 2026-02-28	12/600	2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
	[考研] 284求调剂 +6	天下熯 2026-02-28	6/300	2026-03-01 14:19 by Ducount.Y
	[考研] 材料284求调剂，一志愿郑州大学英一数二专硕 +10	想上岸的土拨鼠 2026-02-28	10/500	2026-03-01 14:12 by yc258
	[考研] 0856材料专业298分有科研经历硕士研究生调剂自荐信 +6	zyf上岸 2026-03-01	6/300	2026-03-01 12:43 by liqiongjy
	[考研] 302材料工程求调剂 +4	Doleres 2026-03-01	5/250	2026-03-01 11:52 by liqiongjy
	[考研] 材料类求调剂 +8	wana_kiko 2026-02-28	8/400	2026-03-01 11:44 by 王伟要上岸啊
	[考研] 寻找调剂 +4	LYidhsjabdj 2026-02-28	4/200	2026-03-01 10:56 by sunny81
	[考研] 311求调剂 +9	南迦720 2026-02-28	10/500	2026-03-01 10:55 by sunny81
	[考博] 博士自荐 +4	kkluvs 2026-02-28	4/200	2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
	[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业，申博 +3	更多的是 2026-02-27	4/200	2026-03-01 10:04 by ztg729
	[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3	luckyry 2026-02-26	4/200	2026-03-01 09:06 by babero
	[考研] 材料调剂 +4	爱擦汗的可乐冰 2026-02-28	4/200	2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
	[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5	ieewxg 2026-02-25	6/300	2026-03-01 00:10 by addressing
	[考研] 295求调剂 +5	19171856320 2026-02-28	5/250	2026-02-28 21:39 by gaoxiaoniuma
	[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8	吃宵夜1 2026-02-28	10/500	2026-02-28 20:27 by L135790