应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 连接产物化转提质粒浓度太低， 将质粒做化转，挑单菌落再提质粒浓度就变大了
101/1返回列表
查看: 2876  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

潇潇溪

新虫 (初入文坛)

[求助] 连接产物化转提质粒浓度太低， 将质粒做化转，挑单菌落再提质粒浓度就变大了 已有6人参与

片段克隆到PQE30载体上后化转，菌落PCR验证正确，酶切正确，但是质粒浓度太低，后来我就把提出来的质粒做一个化转，挑单菌落再提质粒浓度就变大了，这是什么原因呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-05-06 11:13:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2015-05-06 13:01:21
这是很正常的。已经是不一样的质粒了。
赞一下 回复此楼
2楼2015-05-06 11:30:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

浅语8905

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
潇潇溪(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-05-06 19:29:04
宿主改变了，应该是有这种可能的
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2015-05-06 13:30:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潇潇溪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-05-06 11:30:55
这是很正常的。已经是不一样的质粒了。

还没有酶切验证，等酶切验证结果出来就知道是不是改变了
赞一下 回复此楼
4楼2015-05-06 14:03:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

404160169

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的宿主细胞是什么，这个现象确实很奇怪。
赞一下 回复此楼
5楼2015-05-06 14:04:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潇潇溪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 浅语8905 at 2015-05-06 13:30:54
宿主改变了，应该是有这种可能的

同样是DH5a,没变过
赞一下 回复此楼
6楼2015-05-06 14:05:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潇潇溪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 404160169 at 2015-05-06 14:04:11
你的宿主细胞是什么，这个现象确实很奇怪。

DH5a,因为之前做了三次连接，都是酶切验证都正确，只是质粒浓度很低，所以没办法我只好这么做了，然后今天质粒就变亮了。只是我还没有酶切验证，等酶切验证了就能说明质粒就是之前的了。只是这种情况真的太奇怪了。
赞一下 回复此楼
7楼2015-05-06 14:20:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuyao0513

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
目测应该出在提质粒的方法上
赞一下 回复此楼
8楼2015-05-07 14:45:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mataomatao

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
9楼2015-05-09 12:05:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

十口木水

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

请问能跟你药店pQE30质粒么，谢谢，我的邮箱ryder_alone@foxmail.com
赞一下 回复此楼
10楼2016-07-18 10:56:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 潇潇溪 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上项目没有好文章就没希望了吗？ +20 1234567wang 2026-06-07 22/1100 2026-06-14 14:40 by vito刘
[基金申请] 今年也是没消息就是没中么 +5 vito刘 2026-06-13 9/450 2026-06-14 11:31 by newfuzzy1
[论文投稿] 买卖文章的刷屏了！ +3 能丫 2026-06-13 3/150 2026-06-14 09:20 by bobvan
[找工作] *囍 +4 m584r2z4j3 2026-06-12 4/200 2026-06-14 09:06 by 8bmv3h4hvh
[论文投稿] ⊙▽⊙ +3 m584r2z4j3 2026-06-11 3/150 2026-06-14 08:46 by 8bmv3h4hvh
[考研] O(∩_∩)O +4 q1zg6x4lf3 2026-06-12 5/250 2026-06-14 08:23 by 8bmv3h4hvh
[硕博家园] O(∩_∩)O +6 jk31rb6vyz 2026-06-12 8/400 2026-06-14 08:10 by 8bmv3h4hvh
[公派出国] π_π +5 m584r2z4j3 2026-06-11 5/250 2026-06-14 08:08 by 8bmv3h4hvh
[考博] T^T +4 m584r2z4j3 2026-06-11 4/200 2026-06-14 08:08 by 8bmv3h4hvh
[找工作] 售SCI文章，我:8.O.5.51O.5.4,科目齐全,可十急 +3 q1zg6x4lf3 2026-06-12 3/150 2026-06-13 19:07 by 1js5n6upxm
[公派出国] 囍 +4 q1zg6x4lf3 2026-06-12 4/200 2026-06-13 19:05 by 1js5n6upxm
[考研] T^T +6 m584r2z4j3 2026-06-11 6/300 2026-06-13 18:29 by lkmi35jdzt
[文学芳草园] 咸菜 +3 myrtle 2026-06-10 3/150 2026-06-13 18:29 by ahsoarli
[考研] o>_<o +5 m584r2z4j3 2026-06-11 5/250 2026-06-13 18:22 by lkmi35jdzt
[考博] T^T +4 jk31rb6vyz 2026-06-12 4/200 2026-06-13 12:09 by 80j16ujcu8
[找工作] 售SCI文章，我:8.O.5.51O.5.4,科目齐全,可十急 +4 q1zg6x4lf3 2026-06-12 4/200 2026-06-13 08:53 by t4hz8376wy
[论文投稿] →_→ +5 m584r2z4j3 2026-06-11 5/250 2026-06-13 08:13 by t4hz8376wy
[考博] [急招]吉林大学招收26年9月入学考核制博士生1名，截止今晚24点前 +3 hehejin 2026-06-10 4/200 2026-06-12 18:24 by 冻雨天
[教师之家] AASSDDFF +3 m584r2z4j3 2026-06-11 3/150 2026-06-12 11:28 by zs48m4lz8g
[考博] 博士申请 +3 张城斐 2026-06-07 3/150 2026-06-08 09:15 by A大朋同学
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭