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BBMC-2012

木虫 (知名作家)


[交流] pcr 产物测序后双峰,我该怎么办?

pcr 产物测序后双峰,我该怎么办?
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BBMC-2012

木虫 (知名作家)


引用回帖:
9楼: Originally posted by Forlornhope at 2015-03-14 07:56:48
目测这种换公司也无济于事呀。把问题找到才是王道。我觉得可能有三种原因:一,pcr产物不纯,电泳条带单一并不一定就说明没有非特异性扩增,也可能非特异性扩增产物与目标产物size相近,或浓度很低。解决办法是提高 ...

谢谢啦,我直接测序pcr。准备克隆测序

[ 发自小木虫客户端 ]
11楼2015-03-14 08:45:49
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qiaobethy

铁虫 (初入文坛)



BBMC-2012(金币+1): 谢谢参与
重测或者是换公司重测。
5楼2015-03-10 13:34:33
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小威斯

铁虫 (小有名气)



BBMC-2012(金币+1): 谢谢参与
测序一般的开头和结尾很容易出现双峰,重测吧或者换公司
7楼2015-03-10 15:52:25
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wrongfeng

新虫 (小有名气)



BBMC-2012(金币+1): 谢谢参与
你的目的是什么呢?
1、如果PCR产物是特异性的单一条带,那可能是测序公司的问题,解决方法就是换加公司试试;
2、如果PCR产物非特异性的,可以用连接载体转化测序的方法。
8楼2015-03-10 16:10:11
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