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juanliyanda

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[求助] 胶回收时切到了亮带可以吗？已有9人参与

为了不切到杂带，我从目的条带的亮带上切的，这样可以吗？一定要把整个亮带都切回来吗？求朋友们帮忙解答一下！谢谢！

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【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰，但是胶回收时，上样量为20ul时跑电泳却降解� 已经有17人回复

祝实验早日成功！

1楼 2015-01-30 21:32:11

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yuguiyan

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当然可以

[ 发自小木虫客户端 ]

2楼2015-01-30 21:45:31

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781055707

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juanliyanda(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-02-02 21:07:49

跑久一点，跑开在切就好了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

采菊东篱下，悠然见南山。

3楼2015-01-30 21:57:09

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zxd95

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可以的；不过尽量配浓度高一点的胶，多跑一会，尽量与杂带分开，然后再切！

追梦的人

4楼2015-01-30 22:29:14

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〇秋基地

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juanliyanda(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-02-02 21:08:00

电压低点，跑的时间长点。让带跑开点，这样比较安心一点吧。毕竟后续工作还有那么多。每一步都挺重要的。

[ 发自小木虫客户端 ]

喜欢选择的，选择喜欢的！

5楼2015-01-31 10:02:24

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xxdscdx

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当然可以，只不过你胶回收的时候会有所损失，所以要有心理准备，后续做连接之类的反应要多加一点。

6楼2015-01-31 15:38:44

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guxinhan123

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切的多，回收得到的就多

7楼2015-02-02 13:42:12

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jurkat.1640

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回收的量够用就行

8楼2015-02-02 18:12:14

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a282398454

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juanliyanda(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-02-03 22:12:59

胶浓度高一点，跑久一点，这样就可以跟杂带分开，如果还是分不开，则有可能是特异性还不够，建议PCR的时候设置退火温度高点。

9楼2015-02-02 21:22:33

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浅语8905

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只要胶跑开了，这样切肯定是可以的，但这样会浪费一定量的产物，如果你的浓度高，那就一定没问题

10楼2015-02-03 09:30:35

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