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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 胶回收时切到了亮带可以吗？
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juanliyanda

新虫 (初入文坛)

[求助] 胶回收时切到了亮带可以吗？ 已有9人参与

为了不切到杂带，我从目的条带的亮带上切的，这样可以吗？一定要把整个亮带都切回来吗？求朋友们帮忙解答一下！谢谢！
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祝实验早日成功！
1楼 2015-01-30 21:32:11
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
当然可以

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2015-01-30 21:45:31
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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juanliyanda(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-02-02 21:07:49
跑久一点，跑开在切就好了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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采菊东篱下，悠然见南山。
3楼2015-01-30 21:57:09
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zxd95

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
juanliyanda(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-01-30 22:33:11
可以的；不过尽量配浓度高一点的胶，多跑一会，尽量与杂带分开，然后再切！
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追梦的人
4楼2015-01-30 22:29:14
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〇秋基地

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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juanliyanda(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-02-02 21:08:00
电压低点，跑的时间长点。让带跑开点，这样比较安心一点吧。毕竟后续工作还有那么多。每一步都挺重要的。

[ 发自小木虫客户端 ]
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喜欢选择的，选择喜欢的！
5楼2015-01-31 10:02:24
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xxdscdx

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
juanliyanda(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-02-02 21:08:08
当然可以，只不过你胶回收的时候会有所损失，所以要有心理准备，后续做连接之类的反应要多加一点。
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6楼2015-01-31 15:38:44
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guxinhan123

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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切的多，回收得到的就多
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7楼2015-02-02 13:42:12
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

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回收的量够用就行
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8楼2015-02-02 18:12:14
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a282398454

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
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juanliyanda(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-02-03 22:12:59
胶浓度高一点，跑久一点，这样就可以跟杂带分开，如果还是分不开，则有可能是特异性还不够，建议PCR的时候设置退火温度高点。
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9楼2015-02-02 21:22:33
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浅语8905

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

只要胶跑开了，这样切肯定是可以的，但这样会浪费一定量的产物，如果你的浓度高，那就一定没问题
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10楼2015-02-03 09:30:35
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