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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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huala2013

银虫 (著名写手)

[求助] DGGE切胶,回收,纯化后PCR没条带是什么原因,怎么解决啊? 已有2人参与

最近做功能菌,DGGE切胶,回收,纯化后PCR没条带是什么原因,怎么解决啊?
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huala2013: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-13 17:48:47
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-13 18:42:40
回收到最后产物量太少了。
1.多做几管回收。
2.要溶胶完全。
3.最后过柱溶解加预热的enluent不要加太多。
4.点样加2ul试试。
2楼2014-03-13 14:41:18
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wxl.1989822

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huala2013: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-13 17:49:01
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-13 19:04:14
没有条带也很正常,测下浓度吧,我做过构建,载体和PCR产物都在100ng/ul以下甚至还有6ung/ul的都构建出来了
3楼2014-03-13 16:25:25
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huala2013

银虫 (著名写手)

谢谢两位!
4楼2014-03-13 17:48:30
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白蜓er

新虫 (初入文坛)

楼主,问题解决了吗?我也遇到了相同的问题,求指教。。。。
5楼2015-04-26 12:40:15
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