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DGGE切胶,回收,纯化后PCR没条带是什么原因,怎么解决啊?
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huala2013
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DGGE切胶,回收,纯化后PCR没条带是什么原因,怎么解决啊?
已有2人参与
最近做功能菌,DGGE切胶,回收,纯化后PCR没条带是什么原因,怎么解决啊?
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【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事??急!!!
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1楼
2014-03-13 10:33:38
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2014-03-13 17:48:47
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-03-13 18:42:40
回收到最后产物量太少了。
1.多做几管回收。
2.要溶胶完全。
3.最后过柱溶解加预热的enluent不要加太多。
4.点样加2ul试试。
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2楼
2014-03-13 14:41:18
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wxl.1989822
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性别: GG
专业: 免疫生物学
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感谢参与,应助指数 +1
huala2013: 金币+10,
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很有帮助
2014-03-13 17:49:01
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-03-13 19:04:14
没有条带也很正常,测下浓度吧,我做过构建,载体和PCR产物都在100ng/ul以下甚至还有6ung/ul的都构建出来了
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3楼
2014-03-13 16:25:25
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huala2013
银虫
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专业: 污染生态学
谢谢两位!
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4楼
2014-03-13 17:48:30
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白蜓er
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专业: 环境工程
楼主,问题解决了吗?我也遇到了相同的问题,求指教。。。。
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5楼
2015-04-26 12:40:15
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