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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DGGE切胶，回收，纯化后PCR没条带是什么原因，怎么解决啊？
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huala2013

银虫 (著名写手)

[求助] DGGE切胶，回收，纯化后PCR没条带是什么原因，怎么解决啊？ 已有2人参与

最近做功能菌，DGGE切胶，回收，纯化后PCR没条带是什么原因，怎么解决啊？
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1楼 2014-03-13 10:33:38
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白蜓er

新虫 (初入文坛)
楼主，问题解决了吗？我也遇到了相同的问题，求指教。。。。
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5楼2015-04-26 12:40:15
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
huala2013: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-13 17:48:47
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-13 18:42:40
回收到最后产物量太少了。
1.多做几管回收。
2.要溶胶完全。
3.最后过柱溶解加预热的enluent不要加太多。
4.点样加2ul试试。
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2楼2014-03-13 14:41:18
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wxl.1989822

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
huala2013: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-13 17:49:01
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-13 19:04:14
没有条带也很正常，测下浓度吧，我做过构建，载体和PCR产物都在100ng/ul以下甚至还有6ung/ul的都构建出来了
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3楼2014-03-13 16:25:25
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