24小时热门版块排行榜    

查看: 2236  |  回复: 11

lalalalululu

银虫 (正式写手)

[交流] DNA电泳无条带

1%琼脂糖,150V,30分钟。左边是marker,提的DNA就是没有条带啊

DNA电泳无条带
电泳.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wyzl2007

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lalalalululu(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-23 19:13:03
1、首先高质量的DNA你肯定没有提出来,如果你的目的是为了下一步PCR扩增,你可以去尝试,成功的可能还是很大的!!
2、第二你得告诉我们提取材料是什么,如果是深加工的话是有这种可能的,如果是植物,动物材料你的提取技术有待加强!!

最后,祝好运!!!
8楼2014-12-23 09:32:35
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhangyunjing

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-22 22:53:01
没有抽提出基因组DNA或者PCR没有扩增出来
rainwater
2楼2014-12-22 13:56:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lalalalululu

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangyunjing at 2014-12-22 13:56:36
没有抽提出基因组DNA或者PCR没有扩增出来

用的是试剂盒,提了30多次了,每次都这样
3楼2014-12-22 16:03:13
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱睡猪

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-22 22:53:25
问题说清楚,首先提的什么样品,多少用量,用的什么试剂盒,你只是提DNA检验,是否做了扩增检验
ControlMyself
4楼2014-12-22 16:11:13
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanmou

木虫 (正式写手)

cc


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引物有没有问题呢?

[ 发自小木虫客户端 ]
hurry up
5楼2014-12-22 23:06:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SA13008082

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
也可能是量太少看不到的

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-12-23 00:31:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

帮顶一下,不懂! ~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
7楼2014-12-23 07:34:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lalalalululu

银虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wyzl2007 at 2014-12-23 09:32:35
1、首先高质量的DNA你肯定没有提出来,如果你的目的是为了下一步PCR扩增,你可以去尝试,成功的可能还是很大的!!
2、第二你得告诉我们提取材料是什么,如果是深加工的话是有这种可能的,如果是植物,动物材料你的 ...

是从粪便中提取的DNA,用的QIAgen的试剂盒。
9楼2014-12-23 10:26:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiqinger

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lalalalululu(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-23 19:13:24
首先你的DNA提的不好,其次,你有没有用PCR扩增,PCR扩增的话用的引物是cDNA而不是DNA,还有从图中看出你的DNA成弥散状,而不是没有,那么你的引物应该是有问题。
123456
10楼2014-12-23 12:37:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lalalalululu 的主题更新
信息提示
请填处理意见