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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lalalalululu

银虫 (正式写手)

[交流] DNA电泳无条带

1%琼脂糖，150V，30分钟。左边是marker,提的DNA就是没有条带啊

DNA电泳无条带
电泳.png
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1楼 2014-12-22 13:46:15
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wyzl2007

金虫 (小有名气)
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lalalalululu(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-23 19:13:03
1、首先高质量的DNA你肯定没有提出来，如果你的目的是为了下一步PCR扩增，你可以去尝试，成功的可能还是很大的！！
2、第二你得告诉我们提取材料是什么，如果是深加工的话是有这种可能的，如果是植物，动物材料你的提取技术有待加强！！

最后，祝好运！！！
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8楼2014-12-23 09:32:35
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普通回帖

zhangyunjing

金虫 (小有名气)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-22 22:53:01
没有抽提出基因组DNA或者PCR没有扩增出来
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rainwater
2楼2014-12-22 13:56:36
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lalalalululu

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangyunjing at 2014-12-22 13:56:36
没有抽提出基因组DNA或者PCR没有扩增出来

用的是试剂盒，提了30多次了，每次都这样
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3楼2014-12-22 16:03:13
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爱睡猪

金虫 (正式写手)
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-22 22:53:25
问题说清楚，首先提的什么样品，多少用量，用的什么试剂盒，你只是提DNA检验，是否做了扩增检验
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ControlMyself
4楼2014-12-22 16:11:13
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yanmou

木虫 (正式写手)

cc
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引物有没有问题呢？

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hurry up
5楼2014-12-22 23:06:20
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SA13008082

金虫 (小有名气)
★
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也可能是量太少看不到的

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6楼2014-12-23 00:31:45
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)
帮顶一下，不懂! ~~~~~~~~~~~~~
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自强不息，厚德载物；独立精神，自由思想。
7楼2014-12-23 07:34:05
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lalalalululu

银虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wyzl2007 at 2014-12-23 09:32:35
1、首先高质量的DNA你肯定没有提出来，如果你的目的是为了下一步PCR扩增，你可以去尝试，成功的可能还是很大的！！
2、第二你得告诉我们提取材料是什么，如果是深加工的话是有这种可能的，如果是植物，动物材料你的 ...

是从粪便中提取的DNA，用的QIAgen的试剂盒。
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9楼2014-12-23 10:26:12
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jiqinger

铁杆木虫 (正式写手)
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lalalalululu(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-23 19:13:24
首先你的DNA提的不好，其次，你有没有用PCR扩增，PCR扩增的话用的引物是cDNA而不是DNA，还有从图中看出你的DNA成弥散状，而不是没有，那么你的引物应该是有问题。
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123456
10楼2014-12-23 12:37:48
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