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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取，请各位帮忙看一下电泳图跑成这样可以用来做RT-PCR吗
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gumimimi

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取，请各位帮忙看一下电泳图跑成这样可以用来做RT-PCR吗已有2人参与

因为实验室没有RNA的maker了所以用的是DNA的maker > <
260/280的值左边的是1.805，右边的是1.752
之前实验室做过提RNA的师兄师姐都毕业了，问了下其他人也都不是特别清楚，还请大家帮忙看下，多谢多谢

RNA提取，请各位帮忙看一下电泳图跑成这样可以用来做RT-PCR吗
403 2011-11-26 16hr 22min'1.jpg
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1楼2014-12-02 13:01:07
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gumimimi(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-02 14:38:40
gumimimi: 金币+5, ★★★很有帮助, 哦哦这样，多谢您！ 2014-12-02 16:37:26
你这是上样量太大，胶跑得也不大好，做个RT问题不大

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-12-02 13:02:56
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Crocodile-YK

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-02 14:38:47
gumimimi: 金币+4, ★★★很有帮助, 好的多谢！ 2014-12-02 16:39:08
继续往下做吧。RT的时候加少一点RNA模板。
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自然如此美丽！
3楼2014-12-02 13:23:17
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冷雁孤旅

木虫 (著名写手)
没问题 你可以做RT-PCR  你的浓度有些大  建议按照逆转录试剂盒的说明来进行加样
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生命不息奋斗不止
4楼2014-12-02 17:04:59
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意萧02

木虫 (正式写手)
误差可能比较大

[ 发自小木虫客户端 ]
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5楼2014-12-02 17:50:58
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gumimimi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 冷雁孤旅 at 2014-12-02 17:04:59
没问题 你可以做RT-PCR  你的浓度有些大  建议按照逆转录试剂盒的说明来进行加样

恩多谢，之前提取一直失败还没做到逆转录这步，到时候一定注意
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6楼2014-12-02 22:30:34
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gumimimi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 意萧02 at 2014-12-02 17:50:58
误差可能比较大

什么的误差？这两个是提完了就直接跑电泳了，浓度什么的都还没调整
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7楼2014-12-02 22:32:20
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qz不乖

新虫 (初入文坛)
我也觉得是浓度太大了 提的应该可以往下做的
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强者为师
8楼2014-12-03 09:23:18
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bigbigboom

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-07 19:49:17
可以的，条带这么亮，也许是浓度太高，做反转录的时候需要适当的稀释
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9楼2014-12-03 09:29:35
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zhusunsigua

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-12-02 13:02:56
你这是上样量太大，胶跑得也不大好，做个RT问题不大

稀释一下吧，以后最好稀释完了马上就反转的，RNA不好保存，宜降解
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10楼2014-12-07 10:13:55
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