应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取，请各位帮忙看一下电泳图跑成这样可以用来做RT-PCR吗
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
101/1返回列表
查看: 1689  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

gumimimi

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取，请各位帮忙看一下电泳图跑成这样可以用来做RT-PCR吗 已有2人参与

因为实验室没有RNA的maker了所以用的是DNA的maker > <
260/280的值左边的是1.805，右边的是1.752
之前实验室做过提RNA的师兄师姐都毕业了，问了下其他人也都不是特别清楚，还请大家帮忙看下，多谢多谢

RNA提取，请各位帮忙看一下电泳图跑成这样可以用来做RT-PCR吗
403 2011-11-26 16hr 22min'1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-12-02 13:01:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gumimimi(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-02 14:38:40
gumimimi: 金币+5, ★★★很有帮助, 哦哦这样，多谢您！ 2014-12-02 16:37:26
你这是上样量太大，胶跑得也不大好，做个RT问题不大

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-12-02 13:02:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Crocodile-YK

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-02 14:38:47
gumimimi: 金币+4, ★★★很有帮助, 好的多谢！ 2014-12-02 16:39:08
继续往下做吧。RT的时候加少一点RNA模板。
赞一下 回复此楼
自然如此美丽！
3楼2014-12-02 13:23:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷雁孤旅

木虫 (著名写手)
没问题 你可以做RT-PCR  你的浓度有些大  建议按照逆转录试剂盒的说明来进行加样
赞一下 回复此楼
生命不息奋斗不止
4楼2014-12-02 17:04:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

意萧02

木虫 (正式写手)
误差可能比较大

[ 发自小木虫客户端 ]
回复此楼
5楼2014-12-02 17:50:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gumimimi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 冷雁孤旅 at 2014-12-02 17:04:59
没问题 你可以做RT-PCR  你的浓度有些大  建议按照逆转录试剂盒的说明来进行加样

恩多谢，之前提取一直失败还没做到逆转录这步，到时候一定注意
赞一下 回复此楼
6楼2014-12-02 22:30:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gumimimi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 意萧02 at 2014-12-02 17:50:58
误差可能比较大

什么的误差？这两个是提完了就直接跑电泳了，浓度什么的都还没调整
赞一下 回复此楼
7楼2014-12-02 22:32:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qz不乖

新虫 (初入文坛)
我也觉得是浓度太大了 提的应该可以往下做的
赞一下 回复此楼
强者为师
8楼2014-12-03 09:23:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bigbigboom

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-07 19:49:17
可以的，条带这么亮，也许是浓度太高，做反转录的时候需要适当的稀释
赞一下 回复此楼
9楼2014-12-03 09:29:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhusunsigua

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-12-02 13:02:56
你这是上样量太大，胶跑得也不大好，做个RT问题不大

稀释一下吧，以后最好稀释完了马上就反转的，RNA不好保存，宜降解
赞一下 回复此楼
10楼2014-12-07 10:13:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 gumimimi 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085600，材料与化工321分调剂 +4 大馋小子 2026-03-27 5/250 2026-03-27 12:20 by 惠州彭于晏
[考研] 317求调剂 +4 十闲wx 2026-03-24 4/200 2026-03-27 12:08 by 不吃魚的貓
[考研] 322求调剂 +3 我真的很想学习 2026-03-23 3/150 2026-03-27 12:05 by 不吃魚的貓
[考研] 312求调剂 +9 上岸吧ZJY 2026-03-22 13/650 2026-03-27 11:24 by sanrepian
[考研] 材料与化工考研调剂 +16 孅華 2026-03-22 16/800 2026-03-27 11:23 by 王笑宇一定是研�
[论文投稿] Journal of Mechanical Science and Technology +3 Russ_ss 2026-03-25 5/250 2026-03-27 10:49 by 陆小果画大饼
[考研] 材料学硕333求调剂 +8 北道巷 2026-03-24 8/400 2026-03-27 10:18 by 我是小康
[考研] 材料调剂 +8 匹克i 2026-03-23 8/400 2026-03-27 08:11 by hypershenger
[考研] 复试调剂，一志愿南农083200食品科学与工程 +4 XQTJZ 2026-03-26 4/200 2026-03-27 01:23 by dgnhs
[考研] 材料277求调剂 +5 min3 2026-03-24 5/250 2026-03-26 15:13 by zzll406
[考研] 调剂310 +3 温柔的晚安 2026-03-25 4/200 2026-03-25 23:16 by peike
[考研] 一志愿上海交大生物与医药专硕324分，求调剂 +6 jiajunX 2026-03-22 6/300 2026-03-25 23:05 by licg0208
[考研] 07化学303求调剂 +5 睿08 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:46 by 418490947
[考研] 网络空间安全0839招调剂 +4 w320357296 2026-03-25 6/300 2026-03-25 17:59 by 255671
[考研] 材料调剂 +3 iwinso 2026-03-23 3/150 2026-03-25 11:29 by greychen00
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 6/300 2026-03-24 15:03 by 余意卿
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 070300，一志愿北航320求调剂 +3 Jerry0216 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:16 by 。。堂堂
[考研] 293求调剂 +3 涛涛Wjt 2026-03-22 5/250 2026-03-22 22:21 by jiangpengfei
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:09 by 星空星月
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭