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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 构重组质粒老是构不出来 请高手赐教
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西柚

银虫 (初入文坛)

[求助] 构重组质粒老是构不出来 请高手赐教 已有4人参与

本人构重组质粒有一段时间了。有一个质粒一直构不出来。外源目的片段有500bp,从跑胶上看是我的目的片段。用的载体是pGL3-promoter ,酶切位点是 xho1和kpn1,从跑胶来看，比原始的质粒跑慢了很多，质粒是已经切开了的。
酶切反应：  Buffer: 5ul     PCR product/ pGL3-promoter  5000ng     kpn1 5ul    xho1 5ul    水补足到50ul。 酶切后的 pGL3-promoter进行sap处理 。跑胶回收后酶连过夜。酶连时，外源目的片段与载体的摩尔比是4：1。
用的酶都是泰克拉的。但是挑的单克隆都是空载体   做了不下五次 ，扩目的片段的引物也重新设计过一次。
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1楼 2014-10-26 11:52:31
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

酶的确太多了，但是这应该不是主要原因吧···
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···
8楼2014-10-30 20:36:26
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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西柚: 金币+4, ★有帮助 2014-10-29 19:52:20
酶切反应中酶加的太多了吧，会不会是产生了星号活性。优化下酶切过程吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-10-26 16:05:49
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-10-26 18:10:01
西柚: 金币+2 2014-10-29 19:56:09
kpn1 5ul    xho1 5ul    水补足到50ul

你的酶加的太多了
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3楼2014-10-26 16:31:57
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西柚

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-10-26 16:05:49
酶切反应中酶加的太多了吧，会不会是产生了星号活性。优化下酶切过程吧。

应该加多少呢  
降到2ul 可以吗  
我是按照说明说上来的
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4楼2014-10-29 19:54:36
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