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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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rosas62

禁虫 (小有名气)

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jingdejun

铁杆木虫 (小有名气)

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kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:14
rosas62: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢啦! 2014-09-30 09:28:01
全部换新的,溶液自己配,试剂也用新的,我保证能成功,毕竟不是一个人的实验室,人多手杂,溶液、试剂污染了,或是物品标记错了,也说不定。
做分子的实验,失败了不要急着找原因,因为有时候根本就找不到,与其花时间找原因,不如重新来过,经验之谈。
4楼2014-09-28 13:06:26
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jizheng1103

铁杆木虫 (小有名气)

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:17
上样量太大有时也会这样吧
5楼2014-09-28 21:07:09
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biolinker

金虫 (小有名气)

建议换一下电泳液试一试。
2楼2014-09-28 11:09:56
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867575969

至尊木虫 (著名写手)

One Piece

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kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:11
marker都没跑开,电泳时间可以稍微延长点,另外看下电泳液没过胶没,以及电泳液变质否,或者是胶没凝固完全等
有些东西因为得不到而变得美好,有些东西因为拥有而变得弥足珍贵!
3楼2014-09-28 11:46:07
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无懈可击萍

铁虫 (初入文坛)

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kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:21
我觉得是Marker 的上样量太大了,最后两个样品上样量也太大了,建议减少上样量或者稀释一下。另外,扫胶的时候焦距是不是没调好,怎么看着这么模糊。。
6楼2014-09-29 09:13:32
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fochao

禁虫 (著名写手)


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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:25
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7楼2014-09-29 09:46:25
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lance-tan

金虫 (小有名气)

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★ ★
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kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:28
1.你的胶是2%的 100V 24min应该不怎么够
2.觉得出现这种情况跟电泳液还是有很大关系,建议换新的试试
祝成功
新手入门求各位大神指导
8楼2014-09-29 11:07:10
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liuxiuaza

金虫 (正式写手)

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:32
你上样量是多少啊?样品上太多了,还有就是你的胶有没有凝好?电泳缓冲液也是TAE吗?
9楼2014-09-29 11:07:38
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bbqlhb

木虫 (小有名气)

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先排除是不是焦距问题啊,好模糊。
如果不是焦距问题再处理缓冲液,试下
10楼2014-09-29 15:09:04
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