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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR胶跑成这样，到底是什么原因呢！
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rosas62

禁虫 (小有名气)
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1楼 2014-09-28 10:54:15
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无懈可击萍

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:21
我觉得是Marker 的上样量太大了，最后两个样品上样量也太大了，建议减少上样量或者稀释一下。另外，扫胶的时候焦距是不是没调好，怎么看着这么模糊。。
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6楼2014-09-29 09:13:32
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biolinker

金虫 (小有名气)
建议换一下电泳液试一试。
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2楼2014-09-28 11:09:56
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867575969

至尊木虫 (著名写手)

One Piece

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:11
marker都没跑开，电泳时间可以稍微延长点，另外看下电泳液没过胶没，以及电泳液变质否，或者是胶没凝固完全等
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有些东西因为得不到而变得美好，有些东西因为拥有而变得弥足珍贵！
3楼2014-09-28 11:46:07
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jingdejun

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-09-29 11:15:14
rosas62: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢啦！ 2014-09-30 09:28:01
全部换新的，溶液自己配，试剂也用新的，我保证能成功，毕竟不是一个人的实验室，人多手杂，溶液、试剂污染了，或是物品标记错了，也说不定。
做分子的实验，失败了不要急着找原因，因为有时候根本就找不到，与其花时间找原因，不如重新来过，经验之谈。
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4楼2014-09-28 13:06:26
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