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冯英慧1101

新虫 (初入文坛)

[求助] 走过路过的大侠帮忙啊-----重组质粒转化后抽提质粒浓度低 已有3人参与

请问各位大侠,我将目的片段和载体,双酶切(快切)20min,跑胶检验没问题后连接转化,然后挑取一些菌株活化抽提质粒,检测出来质粒浓度20-30ng/ul,不知道是为什么,请各位走过路过的大侠指点迷津!!!!!!!
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冯英慧1101

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by youlinglyw at 2014-09-16 21:09:23
摇菌时间多久?我一般是37度摇床过夜。
你可以对比下菌液和培养基颜色,看有没有培养起来

我是过夜摇床,一次14h,浓度很大(抽质粒是加p2时,粘稠),另一次12h,感觉应差不多,同时间的空载体抽提浓度没问题
5楼2014-09-17 08:59:37
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查看全部 10 个回答

youlinglyw

荣誉版主 (著名写手)

一匡天下

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
摇菌时间多久?我一般是37度摇床过夜。
你可以对比下菌液和培养基颜色,看有没有培养起来
天行健
2楼2014-09-16 21:09:23
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王平阳

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这个问题可以从两方面来考虑:
首先,不知道楼主有没有检测抽提出来的质粒是否为所需的质粒(可以PCR鉴定和酶切鉴定),如果是,那么说明之前的酶切、连接、转化是没有问题的,那么问题就出来抽提质粒上,可能的原因有两个,一是菌的问题,即浓度太低或者或者质粒兼容性不好,前者解决办法就是加长摇菌时间,后者解决办法就是换感受态菌株,重新转化;
第二,如果检测结果表明所抽提核酸(可能是混进的菌株基因组DNA或者RNA)不是所需质粒,那么问题就在酶切、连接、转化上了,建议逐一排查各步可能出现的问题,方法就是加进阴性对照和阳性对照。


个人见解,仅供参考
没有做不到,只有想不到!
3楼2014-09-16 22:12:46
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冯英慧1101

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 王平阳 at 2014-09-16 22:12:46
你这个问题可以从两方面来考虑:
首先,不知道楼主有没有检测抽提出来的质粒是否为所需的质粒(可以PCR鉴定和酶切鉴定),如果是,那么说明之前的酶切、连接、转化是没有问题的,那么问题就出来抽提质粒上,可能的 ...

恩恩,好的,谢谢。弱弱的问句,酶切、连接和转化的阴阳性对照分别是什么啊?
4楼2014-09-17 08:56:50
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