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Insecta_A

铜虫 (小有名气)

[求助] 大家帮我看看这个PCR如何进行优化 已有4人参与

求大神帮我看看,我的PCR产物量每次都很少,但引物二聚体较多,已做过Primer的优化,但是还是去除不了,而且每次照相都感觉很模糊,下面图片有一张是用手机照的
反应体系20ul:  Mg2+: 2mM,
                       dNTPs: 0.5mM,
                       Taq酶: 2U,
                       10X PCR Buffer: 1X,
                       Primer each 0.45uM,(我做的是双重PCR,共两队引物)
                       Template DNA: 180ng.
反应条件及程序: 采用Touchdown PCR 程序:94℃ 预变性2min; 以下只进行一次循环:94℃ 变性15s, 61/59/57/55℃退火30s, 72℃延伸45s;再进行36次循环:94℃ 变性15s, 53℃退火30s, 72℃延伸45s;72℃最后延伸2min;4℃保存。

大家帮我看看这个PCR如何进行优化
Administrator 2014-08-29 1hr 2min.jpg


大家帮我看看这个PCR如何进行优化-1
Administrator 2014-08-29 11hr 45min.jpg
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393658000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不用Taq好多年真心的 还有你如果不是基因组PCR 不需要放那边多模板
10楼2014-09-04 11:27:07
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查看全部 10 个回答

hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-08-31 19:48:27
Insecta_A: 金币+2, 有帮助 2014-08-31 20:57:11
引物二聚体不影响胶回收啊,你的目的条带是那条啊?一般touch down,跨的温度范围比较大
踏实
2楼2014-08-31 18:53:09
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hongqifei

木虫 (小有名气)

多重PCR是比较难做吧。非得要两对引物一起扩吗??
何须剑道争锋?千人指,万人封,可问江湖鼎峰,三尺秋水尘不染,天下无双。
3楼2014-08-31 20:55:04
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Insecta_A

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hajierlove at 2014-08-31 18:53:09
引物二聚体不影响胶回收啊,你的目的条带是那条啊?一般touch down,跨的温度范围比较大

我的目的条带是前面两条,最下面的是引物二聚体
4楼2014-08-31 20:56:42
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